Question

按假药论处的情形是

Answer 1

药品管理法规定有以下情形药品按假药论处：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
行为人卖假药的行为，涉嫌销售假药罪。犯此罪的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
生产、销售假药罪的犯罪构成要件有：
本罪侵犯的客体行为有人生产、销售假药的行为．也就是一切制造、加工、采集、收集某种物品充当合格或特定药品的行为，都是生产假药的违法行为．
本罪在客观方面客观方面表现为生产、销售假药、足以危害人体健康的行为．行为人生产、销售的必须是假药．
本罪主体犯罪主体既可以是自然人，也可以是单位。自然人中有使用自制的药品子临床而造成严重后果的；单位犯本罪的，如现在的很多医院都设有制剂室，用以生产供本单位使用的药品，有的医疗单位由子经济效益的驱使，违规生产劣质药品或超范围生产药品用子临床等．还有个别的医疗单位明知是假药而违规销售，都可构成该罪。
本罪在主观方面只能是故意．行为人明知自己生产、销售假药的行为会破坏市场经济秩序、会发生侵害人体健康的危险，并且希望或者放任这种结果发生，
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。