Question

白塞氏是什么原因引起？

Answer 1

白塞氏病是一种由于免疫力下降而造成的全身性疾病，针对身体的口腔、私处、皮肤、双眼、骨节、血管、中枢神经系统等位置，均拥有 一定的影响，针对病人的伤害巨大，因此在病发以后，一定要尽早治疗，开展积极主动的医治，是可以治好的。

白塞病是一种全身人体免疫系统病症，可损害身体好几个人体器官，包含口腔、皮肤、骨节肌肉、双眼、血管、心脏、肺和中枢神经系统等，具体表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼周虹膜炎、食道溃疡、结肠或结肠溃疡及关节疼痛等，常规的规律性用药治疗，包含各种各样调整免疫力的药品，治标不治本，情况严重会危害性命。

白塞氏病的早期症状主要是反复口腔溃疡、生殖器溃疡、眼睛发炎、关节痛、皮疹等，一般的口腔溃疡要是歇息许多吃些水果和蔬菜就能治愈。假如发觉口腔溃疡一直反复，一个月内发作好几回就需要小心了。在反复口腔溃疡的另外假如还伴随关节痛、眼睛发炎等病症，建议最好是到医院门诊风湿免疫科查验是不是得了此病，以防耽搁医治机会，导致不能挽留的损害。

白塞氏病归属于免疫力神经功能紊乱病症，归属于血管炎的一种。病人针对本身人体器官组织的免疫反应较为亢奋，对外部病原菌的免疫反应变弱。准确发病原因模糊不清。目前觉得空气污染与基因遗传要素与该病的产生和发展趋势有关。

要重视下列群体非常容易患白塞氏病：心态焦虑情绪、工作压力过大群体;体质差常常着凉感冒者，由于反复感染能够造成细菌病毒感染，造成免疫力混乱，造成白塞氏病;合拼别的人体免疫系统病症或是别的病症的群体，长期服用用药治疗，由于药品要素造成免疫力混乱、引起白塞氏病;生活环境较弱，如长期性定居于湿冷或是烟尘、自然环境噪杂下人体免疫力神经功能紊乱造成白塞氏病。

西医对本病的治疗目前主要用激素、细胞毒类药物及消炎止痛药等，其治疗效果均不理想，且毒副作用大。针对传统方法医治白塞病副效果大，复发率高的缺陷，散邪正气汤医生通过几十年临床总结并在中医典籍中吸取经验研究而出的“散邪正气汤”特色疗法，采纳“散邪正气汤特色疗法”集抗病毒、抗感染、清热解毒、扶正散邪、调整机体正气等多重功效于一体，标本兼治，不易复发，医治白塞氏病大部分患者有极其显然的功效。散邪正气汤疗法利用中药活性成分调节体内分泌，增强新陈代谢，提高人体整体免疫力，预防细胞病变。杜绝疾病的反复发作与恶变，实现了“立竿见影”的效果，幸免了一些传统医治方法对组织的损伤。

Answer 2

白塞氏病通常认为是由遗传因素，环境因素及免疫功能紊乱而引起的，因此往往是多种因素共同作用的结果，白塞氏病具体的病因尚不完全清楚，但有一定的遗传易感性。经研究发现，与hLA-b5及其相关的b51亚型有关，白塞氏病的发生还可能与某些感染因素有关，比如一些病毒，细菌或者真菌，衣原体等病原体感染有一定的关系，白塞氏病的基本病理改变是血管炎，全身血管均可受累，以小血管和静脉为主，也可发生大静脉血栓和大动脉炎。早期血管炎类似白细胞破碎性血管炎或者呈中性粒细胞性血管炎反应，晚期则为淋巴细胞性血管周围炎，大多数患者经有效治疗后预后良好。引起白塞氏病的原因主要有:一，感染，是引起白塞氏病的一个常见原因。主要是病毒感染和细菌感染，而且白塞氏病与慢性病毒感染有关。二，微量元素，患者在病变组织比如房水、腓肠神经、巨噬细胞和中性粒细胞中有多种微量元素超过正常值，主要是有机磷和铜离子。三，遗传因素，白塞氏病具有地方高发性，一些地中海国家发病率较高，另外在一些血源性家族中发病率比较高，主要是男性患者。四，免疫异常，白塞氏病患者的血清中含有抗口腔粘膜抗体和抗动脉壁抗体，此外还存在一些复合物，阳性率很高。这些证明，白塞氏病的发生，有多种原因所引起的，一定要明确具体原因才能有针对性的治疗。

Answer 3

白塞氏病是一类全身性的免疫系统病症，白塞氏病通常多发于25~60岁的人群。对于生活的影响非常大，白塞氏病会造成全身性的多发症状，最明显的症状便是反反复复的口腔溃疡，也会伴随眼睛发炎，视力下降等症状，白塞氏病通常来讲不会传染，但是会遗传。白塞氏病的发病原因不明。白塞氏病目前病因不明，有一定的遗传性，与HLA-B5以及相关的B51亚型有关，有一些病人可能与结核的感染相关，也可能与生活的环境有一定的关系。目前认为该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用之下出现免疫系统功能的紊乱，包括细胞免疫、体液免疫的失常，使中性粒细胞功能亢进，内皮细胞损伤与血栓形成，免疫系统针对自身的器官组织产生了反应，导致器官和组织出现炎症，产生了破坏，引起白塞氏病。白塞氏病又称白塞氏综合征，是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。目前该病的病因尚不十分明确，关于其病因存在以下4种学说。

1、感染学说

很多学者认为该病与病毒、链球菌、结核菌等感染有关，部分患者发病前有发热史及腭扁桃体发炎史，并在患者的血清中找到病毒感染的证据。

2、免疫学说

急性期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗体及其免疫复合物、抗动脉壁抗体；细静脉壁中有补体C3和免疫复合物、IgG、IgM等沉积；中性粒细胞趋化性增高，功能亢进；患者血清中T4/T8降低和自然杀伤细胞增多，但自然杀伤细胞的活力却明显降低等等。

3、遗传学说

白塞氏病的发病情况有明显的区域性和家族遗传倾向，日本、中国、伊朗和地中海东部的一些国家发病率较高，有学者认为可能与具有某种HLA抗原的人种有关。

4、微循环障碍学说

部分患者纤维蛋白溶解系统功能低下，导致微循环障碍，血流缓慢，红细胞聚集，血栓形成，局部组织坏死而形成病损。相关研究发现超过半数的白塞氏病患者甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜有微循环障碍的表现。

Answer 4

白塞氏病是一种由于免疫力下降而造成的全身性疾病，针对身体的口腔、私处、皮肤、双眼、骨节、血管、中枢神经系统等位置，均拥有 一定的影响，针对病人的伤害巨大，因此在病发以后，一定要尽早治疗，开展积极主动的医治，是可以治好的。

白塞病是一种全身人体免疫系统病症，可损害身体好几个人体器官，包含口腔、皮肤、骨节肌肉、双眼、血管、心脏、肺和中枢神经系统等，具体表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼周虹膜炎、食道溃疡、结肠或结肠溃疡及关节疼痛等，常规的规律性用药治疗，包含各种各样调整免疫力的药品，治标不治本，情况严重会危害性命。

白塞氏病的早期症状主要是反复口腔溃疡、生殖器溃疡、眼睛发炎、关节痛、皮疹等，一般的口腔溃疡要是歇息许多吃些水果和蔬菜就能治愈。假如发觉口腔溃疡一直反复，一个月内发作好几回就需要小心了。在反复口腔溃疡的另外假如还伴随关节痛、眼睛发炎等病症，建议最好是到医院门诊风湿免疫科查验是不是得了此病，以防耽搁医治机会，导致不能挽留的损害。

白塞氏病归属于免疫力神经功能紊乱病症，归属于血管炎的一种。病人针对本身人体器官组织的免疫反应较为亢奋，对外部病原菌的免疫反应变弱。准确发病原因模糊不清。目前觉得空气污染与基因遗传要素与该病的产生和发展趋势有关。

要重视下列群体非常容易患白塞氏病：心态焦虑情绪、工作压力过大群体;体质差常常着凉感冒者，由于反复感染能够造成细菌病毒感染，造成免疫力混乱，造成白塞氏病;合拼别的人体免疫系统病症或是别的病症的群体，长期服用用药治疗，由于药品要素造成免疫力混乱、引起白塞氏病;生活环境较弱，如长期性定居于湿冷或是烟尘、自然环境噪杂下人体免疫力神经功能紊乱造成白塞氏病。

西医对本病的治疗目前主要用激素、细胞毒类药物及消炎止痛药等，其治疗效果均不理想，且毒副作用大。针对传统方法医治白塞病副效果大，复发率高的缺陷，散邪正气汤医生通过几十年临床总结并在中医典籍中吸取经验研究而出的“散邪正气汤”特色疗法，采纳“散邪正气汤特色疗法”集抗病毒、抗感染、清热解毒、扶正散邪、调整机体正气等多重功效于一体，标本兼治，不易复发，医治白塞氏病大部分患者有极其显然的功效。散邪正气汤疗法利用中药活性成分调节体内分泌，增强新陈代谢，提高人体整体免疫力，预防细胞病变。杜绝疾病的反复发作与恶变，实现了“立竿见影”的效果，幸免了一些传统医治方法对组织的损伤。

Answer 5

（一）感染
1.病毒　早期认为病毒为其发病原因，后经流行病学，组织培养、血清学、动物接种，免疫荧光及电镜等检查均未能得到进一步证实。洗染报告认为发病可能与慢病毒感染引起的自体免疫异常有关；还有些报告发现HSV-1与本病发生关系的证据，如患者血中抗HSV-1与本病发生关系的证据，如患者血中抗HSV-1抗体滴度升高HSV-1影响CD4淋巴细胞而致免疫异常以及HSV-1具有与本病周围血淋巴细胞同源的DNA。
2.链球菌　由于一些患者常发扁桃体炎、咽炎及牙周炎等疾病，故认为发病与这些病灶中的细菌有关。研究发现病人血清中抗链球菌抗体滴度升高；从病人口腔内分离的菌株中以链球菌关系最密切，而特别是血链球菌（s.sanguinis），以其菌体成分进行皮内试验及巨噬细胞游走抑制试验均可得到阳性结果；链球菌的65-KDa热休克蛋白试验能引起皮肤超敏反应和系统性症状。这些研究主要在日本学者中进行，虽认为在发病中有重要作用，但并未获得一致结论。
3.结核菌自1964年，在我国有认为发病与结核菌感染有关的病例报告，即在Behct病初发损害之前已患有结核病，如肺结核、淋巴结核等多种结核病灶。可以是陈旧性病灶，而以活动性病灶居多。OT试验大都为强阳性；抗结核药物治疗，不但对原发病灶有明显效果改善Behcet病的有关损害，因而认为是结核菌的一种过敏性表现。结核菌的65-KDa热休克蛋白也与本病发生有关。
（二）微量元素　少数报告发现患者病变组织如血管内皮细胞、巨噬细胞、腓肠神经以及房水、血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高，研究较多的是有机氯，有机磷和铜离子，其中以后者含量最高，这可能是由职业或环境因素所致。
（三）遗传因素　本病有地区性发病倾向，如多见于地中海沿岸国家；有血缘性家族性发病病例，可见于2、3或4代，发病以男性为多。HLA-B5（+）是免疫遗传性的标志，其阳性率可达67%～88%，表明发病与HLA-B5有关，而与HLA-D，特别是HLA-DR也有一定关系。Behcet病易感性基因位于染色体6位臂上，在HLA-B与TNF-beta位点之间，这可能为以后研究基因治疗提供方向。Behcet病无一定遗传方式，可能系统染色体隐性遗传。
（四）免疫异常　患者血清中存在抗口腔粘膜抗体，抗动脉壁抗体；另外，血清中尚存在复合物，其阳性可达60%，并与病情活动有关；除IgG、IgT和IgM轻度升高外，有时IgE升高；DIF检查发现血管壁特别是细静脉壁内存在IgG、IgA、CIC和C3。在体外试验中这些患者的淋巴细胞转化试验值一般偏低，DNCB皮肤试验多为阴性，T-细胞和TH细胞值均降低；结节性红斑样损害中浸润的细胞主要是T细胞，而特别是TH和NK细胞，而眼球组织内浸润细胞主要是CD4淋巴细胞和巨噬细胞，很少B细胞和NK细胞，这些CD4淋巴细胞与巨噬细胞是HLA-DR（+）的。以上事实说明本病有体液免疫与细胞免疫常表现，但一般倾向认为细胞免疫异常与本病发生关系更为密切。
（五）其他　本病病因虽未明确，但发病与免疫异常是有关的，在免疫调节和炎症反应过程中，细胞成分发生改变及所产生的多种活性物质，如纤溶酶抑制物可使纤溶酶溶解纤维蛋白的活性降低，而致纤维蛋白原含量增高；以及中性粒细胞的趋化性增强；肿瘤坏死因子（TNF-beta）、IL-2和IL-6等产生，这些在病变的发展中可能也有一定作用。
（六）性激素　曾测定21例男性和排卵前期女性性激素，如睾酮、孕酮、雌二醇，促黄体生成素、促卵泡生成素和垂体催乳素，经统计学处理，男性睾酮和女性孕酮值比对照组低，其p值分别为＜0.01和0.05，其余均在正常范围；同时测定14例排卵前期女性患者PGF-2d，其平均值较对照组低约2倍以上（p＜0.001）。