90后乙肝病毒携带者该如何正确走出生活阴影?
90年生,我是小学六年级学校体检的时候知道的,老师把我叫到办公室,告诉我没关系吃点药就可以治好。当时隐约知道点什么吧。农村里面挺多人得这个的,我知道的就有一些。我记得我还没查出来的时候,我的一个朋友颂行桥有这个病,我妈还跟我说叫我不要跟她玩,会传染。呵呵哒,没想到自己就有这个病。我爸有小三阳,我妹小三阳,所以我觉得应该是遗传的吧。我不知道我爸是怎么染上的,可能他自己也不知道,我也没有多加询问了。说说我的历程吧。检查出来后,当然就去治了,反正吃过中药,西药,打过针,吊针,屁股针。听说哪里有偏方就去拿药吃。屁股都打了一个凹进去了。喝中药喝了很多,西药吃了也好多。高中的时候也还打针吃药,偷偷的吃。不敢告诉别人,因为受到的歧视太多了。现在明白那些药基本没用,花了很多人都浪费了。那个时候年纪小,也知道是传染病,不敢对外说。但是在治疗的过程中还是有人知道吧。农村里面很多人见识都这样了,受到的歧视,流言多不胜数吧,这对我影响真的很大。导致我现在都是一个敏感,自卑的人,总觉得低人一等。记得刚检查出来,有几个同学也得了,不知道谁说出去的吧,在同学里面传开了,因为在农村,初中也有很多小学的同学。之前带竖他们不知道的时候跟我玩的都挺好的,知道后有些不跟我玩了,有些朝我吐口水,看到我过来就赶紧走远,诸如此类。反正没有人对我表示善意过。我开始变得自卑,不想跟别人接触。不敢跟别人说,导致性格有点极端,脾气有点大,敏感,特别敏感。所以若要我回忆高中之前的生活我都不想回忆,同学会我从来不去。大学后就没管这个病了,入学体检也没有人说。毕业后直接放你档案里面,没人看见。后来去办健康证也办下来了,因为国家不检查两对半了。感觉生活慢慢好点了,但是性格已经形成了只能慢慢去改了。大学到现在8年了野猛,我一直没管这个了,就跟正常人一样吧。现在慢慢看淡这个了,心态也变好了。上个礼拜去医院检查了一下,今天刚刚拿到结果,除了病毒数量有点高,b超,肝功能其他的检查都正常,携带者吧。去医院检查我也不畏畏缩缩了,胆子大了。以后生小孩做阻断,定期检查,生活规律,基本没什么问题。把这个不幸就留在我们这一代吧,以后小孩不再受这个苦。相对于病毒而言,痛苦的是歧视吧。
后来恋爱了,广告里说得凶得很,我变得也小心翼翼了,心里很痛苦,因为初恋很在镇裤神乎,告诉初恋一定会分手,也担心他会传染,劝他打了疫苗~我也像个病人了,病其实我不在乎,它没有打败过我。最终我鼓起勇气告诉对方,彼此都是初恋,都很痛苦,但他还是害怕,最后真的分了。 (哦,当时我大三阳,他没抗体,也没传染)
尽管精神崩溃过,也熬过来了。之后我很坚强,也不怕别人知道我携带。后来恋爱,又告诉现在的老公,我的第一次恋爱是因为这个病而分手,当时心里想,在乎就拉倒呗,老公觉得这事是小事一桩,笑着说俺表哥也有,没事。从此,我再也没有一点精神负担了。
后来结婚了,奇了怪,又没吃药,大三变小三阳了。
再后来,又生了俩娃,娃没有携带病毒,还吃母乳长大,平时一家人也没啥隔离,生活幸福!
感谢初恋当时的不娶之恩御亏,否则我一生就是一个“病人”。
第一次写那么多以前的事,就是想告诉现在还生活在乙肝阴影里的,如当年的我一样的年轻人:真的没事的,不用自己吓自己,充满信心和勇气去好好恋爱,好好生活纯野!