Question

重症肌无力的表现是什么？

Answer 1

重症肌无力的主要表现可出现单侧或双侧眼睑的下垂，双眼视物重影，咀嚼、吞咽费力，转颈、屈颈、仰头无力，四肢无力，严重时可出现呼吸肌无力危及生命，症状呈波动性和易疲劳性，晨轻暮重，活动后加重，休息后可减轻。
重症肌无力是一种抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病，在各年龄段均有发病，全身骨骼肌均可受累，通常颅神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更容易受累，也就是说发病早期更容易出现单侧或双侧眼睑的下垂，双眼视物重影，咀嚼、吞咽费力，转颈、屈颈、仰头无力等症状，尤以眼睑下垂和双眼视物重影起病的多见。
症状有较明显的波动性和易疲劳性，是该病的典型特点，可表现为早晨症状轻，晚上症状重，长时间看书或看电脑后眼睑下垂，眼睛睁不开了，但是闭目休息一会儿可减轻；长时间说话后出现声音低，发声困难；吃饭咀嚼一段时间后出现咀嚼无力等，走路时间长了走不动，休息后可缓解，如出现此类症状应警惕该病及时就医。

Answer 2

Answer 3

重症肌无力的患者全身都会出现症状，首先是眼部眼皮下垂、视力模糊，表情比较淡漠会有苦笑面容，咀嚼无力、吞咽困难，抬头、抬手臂等一些简单的动作也会很费力气，几乎无法自理生活，到了后期会出现排痰困难以及呼吸困难的情况，危及生命。

Answer 4

重症肌无力最常见的首发症状是上睑下垂
和双眼复视。患者在刚开始发病时，也可能单独出现眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉无力。随后逐渐累及更多骨骼肌，从面部、四肢到呼吸肌，影响正常生活，甚至危及生命。

Answer 5

重症肌无力是神经肌肉接头，突触后膜受体减少的自身免疫性疾病。重症肌无力80%以眼肌型肌无力为主，随着疾病的发展，大部分1～2年内发展为全身型肌无力。早期性的症状以眼肌无力，上眼睑下垂、视物不清、复视，注意疲劳，休息后缓解，朝轻暮重。随着病情的发展，逐步累及到面部，颈部骨骼肌，出现抬肩无力，喝水呛咳，吞咽困难，甚至是呼吸困难，需及时就诊。