血液DNA提取纯度高吗?
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产品特点
◎操作简便快速,20分钟左右可获得理想的DNA;
◎提取DNA纯度高,无抑制剂,1.7<A260/A280≤2.0;
◎产量更高,较国内同类产品高出20%;
◎样本范围广,可用于新鲜、冷冻或陈旧的全血样本。
产品介绍
BIOG Blood DNA Isolate Kit是我公司研发团队在综合比较了国外同类优质产品的基础上反复研制优化而成,专门用于血液DNA的提取纯化。本试剂盒采用独特的裂解液配方,可直接从新鲜、冷冻或陈旧的全血中提取高质量的基因组DNA,也可以直接提取得到血液中感染的细菌或转移的肿瘤细胞DNA, 省去了一般血液DNA提取试剂盒所需的白细胞分离步骤,操作简便快速,只需20分钟左右即可完成血液DNA提取,并且DNA提取得率较高,可在200 μl 全血中提取2-5ug左右基因组DNA。BIOG Blood DNA Isolate Kit采用了最新的优质离子膜,裂解液和洗脱液经过多次优化,提取得到的DNA纯度更高,最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染,可以直接应用于PCR、荧光定量PCR和各种酶切试验等。
操作步骤 ( 请自行准备无水乙醇、异丙醇和灭菌1.5mL离心管 ) :
1. 取出洗涤液,按以下操作:
a) 洗涤液A:21mL加入9mL无水乙醇;42mL加入18mL无水乙醇,混匀。
b) 洗涤液B:9mL加入21mL无水乙醇;18mL加入42mL无水乙醇,混匀。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀,可在37℃溶解,摇匀后使用。
2. 取1.5mL离心管,加入200μL血液样本,再加入200μL 裂解液及40μL 消化液,振荡混匀,65℃水浴10 分钟。
3. 加入150μL异丙醇(总体积的25%),混合均匀,如有半透明悬浮物,不影响DNA的提取与后续实验。
4. 将吸附柱放入收集管内,将上述溶液转入吸附柱内,12,000 rpm 离心1 分钟,弃收集管内废液;
5. 将吸附柱放回收集管内,加500μL 洗涤液A至吸附柱内,12,000 rpm 离心1 分钟,弃收集管内废液。
6. 将吸附柱放回收集管内,加500μL 洗涤液B至吸附柱内,12,000 rpm 离心1 分钟,弃收集管内废液。
7. 按每份样本40μL 取洗脱液(如10份提取样本,即取400μL 洗脱液),放置于灭菌1.5mL离心管,65℃预热。
8. 将吸附柱放回收集管内,12,000 rpm 离心2 分钟,离去残留的洗涤液。
9. 取出吸附柱,放入新的1.5 mL 灭菌离心管内,在吸附柱中心加入40 μL 预热洗脱液,静置2分钟,12,000 rpm 离心1分钟,收集DNA溶液。提取的DNA即可用于下一步实验或-20℃保存。
注意事项:
1.裂解液、洗涤液含有刺激性化学物质,操作过程请做好防护措施,避免直接接触皮肤,防止吸入口鼻。如不慎沾染皮肤或眼睛,请立即用清水或生理盐水冲洗,必要时请就医。
2.如血液量不足200μL,请用0.85% 生理盐水补至200μL;如血液量超出200μL,请使用BIOG中量血液DNA提取试剂盒或BIOG血液富集DNA提取试剂盒。
3. 如果提取的血液为鸟类、禽类的血液,因有核红细胞较多,提取血液量应适当减少,研究者应先进行优化实验,选择合适用量。
4.提取的DNA如暂不使用,应-20℃保存。
◎操作简便快速,20分钟左右可获得理想的DNA;
◎提取DNA纯度高,无抑制剂,1.7<A260/A280≤2.0;
◎产量更高,较国内同类产品高出20%;
◎样本范围广,可用于新鲜、冷冻或陈旧的全血样本。
产品介绍
BIOG Blood DNA Isolate Kit是我公司研发团队在综合比较了国外同类优质产品的基础上反复研制优化而成,专门用于血液DNA的提取纯化。本试剂盒采用独特的裂解液配方,可直接从新鲜、冷冻或陈旧的全血中提取高质量的基因组DNA,也可以直接提取得到血液中感染的细菌或转移的肿瘤细胞DNA, 省去了一般血液DNA提取试剂盒所需的白细胞分离步骤,操作简便快速,只需20分钟左右即可完成血液DNA提取,并且DNA提取得率较高,可在200 μl 全血中提取2-5ug左右基因组DNA。BIOG Blood DNA Isolate Kit采用了最新的优质离子膜,裂解液和洗脱液经过多次优化,提取得到的DNA纯度更高,最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染,可以直接应用于PCR、荧光定量PCR和各种酶切试验等。
操作步骤 ( 请自行准备无水乙醇、异丙醇和灭菌1.5mL离心管 ) :
1. 取出洗涤液,按以下操作:
a) 洗涤液A:21mL加入9mL无水乙醇;42mL加入18mL无水乙醇,混匀。
b) 洗涤液B:9mL加入21mL无水乙醇;18mL加入42mL无水乙醇,混匀。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀,可在37℃溶解,摇匀后使用。
2. 取1.5mL离心管,加入200μL血液样本,再加入200μL 裂解液及40μL 消化液,振荡混匀,65℃水浴10 分钟。
3. 加入150μL异丙醇(总体积的25%),混合均匀,如有半透明悬浮物,不影响DNA的提取与后续实验。
4. 将吸附柱放入收集管内,将上述溶液转入吸附柱内,12,000 rpm 离心1 分钟,弃收集管内废液;
5. 将吸附柱放回收集管内,加500μL 洗涤液A至吸附柱内,12,000 rpm 离心1 分钟,弃收集管内废液。
6. 将吸附柱放回收集管内,加500μL 洗涤液B至吸附柱内,12,000 rpm 离心1 分钟,弃收集管内废液。
7. 按每份样本40μL 取洗脱液(如10份提取样本,即取400μL 洗脱液),放置于灭菌1.5mL离心管,65℃预热。
8. 将吸附柱放回收集管内,12,000 rpm 离心2 分钟,离去残留的洗涤液。
9. 取出吸附柱,放入新的1.5 mL 灭菌离心管内,在吸附柱中心加入40 μL 预热洗脱液,静置2分钟,12,000 rpm 离心1分钟,收集DNA溶液。提取的DNA即可用于下一步实验或-20℃保存。
注意事项:
1.裂解液、洗涤液含有刺激性化学物质,操作过程请做好防护措施,避免直接接触皮肤,防止吸入口鼻。如不慎沾染皮肤或眼睛,请立即用清水或生理盐水冲洗,必要时请就医。
2.如血液量不足200μL,请用0.85% 生理盐水补至200μL;如血液量超出200μL,请使用BIOG中量血液DNA提取试剂盒或BIOG血液富集DNA提取试剂盒。
3. 如果提取的血液为鸟类、禽类的血液,因有核红细胞较多,提取血液量应适当减少,研究者应先进行优化实验,选择合适用量。
4.提取的DNA如暂不使用,应-20℃保存。
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