运动神经元的特点有哪些?症状表现是什么?
7个回答
展开全部
运动神经元疾病的患者会表现为肌肉无力,肌肉萎缩,这是下运动神经元受累所表现的症状,如果患者出现了肌张力增高,腱反射亢进,那么就属于上运动神经元受累主要的表现,对于不同的患者,症状也是比较多样化的,多数的患者会以不对称的局部肢体无力开始起病,如患者会出现,走路发硬,易跌倒,手指不灵活,有的患者还会出现吞咽困难,构音障碍,或者是球部症状起病。患者一旦出现了临床症状,就要尽早的到医院进行系统的检查,一旦被确诊为运动神经元疾病,就要积极的,针对性的进行治疗了。
展开全部
下运动神经元将各方面来的冲动组合起来,经前根、周围神经传递至运动终板,引起肌肉收缩。 2.临床表现 下运动神经元瘫痪又称周围性瘫痪或弛缓性瘫痪,特点是瘫痪分布以肌群为主;肌张力降低;腱反射减低或消失;无病理反射;肌萎缩明显;可有肌束性颤动;肌电图有神经传导异常,有失神经电位。 3.定位诊断(1)脑神经核:所支配的脑神经呈下运动神经元瘫痪。定位见前述脑干部。(2)脊髓前角细胞:弛缓性瘫痪,无感觉障碍,呈节段性分布。急性起病者最多见于脊髓前角灰质炎,慢性起病者常见于运7a686964616fe4b893e5b19e31333365666161动神经元病,且常有肌束性颤动或肌纤维性颤动。(3)前根:呈节段性分布的弛缓性瘫痪,可伴有相应肌群肌束颤动。如后根同时受损,常伴根性疼痛和节段性感觉障碍。(4)神经丛:常引起一个肢体多数周围神经瘫痪和感觉障碍及自主神经功能障碍。(5)周围神经:瘫痪及感觉障碍局限于该周围神经支配区。多发性神经病变时出现四肢远端对称性、弛缓性瘫痪和肌肉萎缩,并伴手套、袜子形感觉障碍及皮肤营养障碍等。(6)脊髓圆锥(骶3-5和尾节):不累及锥体束,无下肢瘫痪,仅有肛门周围和会阴部皮肤感觉缺失,呈鞍状分布,可出现分离性感觉障碍,性功能障碍和大小便功能障碍。(7)马尾神经根:下肢周围性瘫痪,可为单侧或不对称,有根痛,大小便功能障碍后期出现。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
运动神经元病早期症状主要是手指活动不灵、无力,继之出现手部小肌肉萎缩,前臂、肩肌肉萎缩,下肢无力,行走困难,肌束颤动、腱反射亢进、锥体束征阳性等,出现以上任何表现都应及时就医,明确诊断;运动神经元病治疗主要是对症治疗,其常见临床表现为肌无力、肌萎缩、肌张力增高、锥体束征阳性、肌束震颤等;可应用对症治疗、支持治疗,如补充维生素E类、B族维生素等。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡,造成临床一系列的表现,就叫做运动神经元病
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为:
1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,与脊髓的病变节段有关;
3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;
4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为:
1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,与脊髓的病变节段有关;
3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;
4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
运动神经元病症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分,5261病员感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌1653束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核,则专出现构音和吞咽困难,舌肌瘫痪、萎缩,舌面可见肌属束震颤。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询