一个核糖体与mRNA的结合部位,为什么形成2个tRNA结合位点?

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  在翻译过程中,核糖体有多个结合位点以及催化位点,保证翻译能顺利、快速的进行,核糖体与tRNA的结合位点有3个,并不能说核糖体与mRNA的结合位点也相应的有3个,但因两者有着紧密的联系,因此,人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度,削减了许多繁琐的内容,简化教学知识,就采用了“核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点”这样的语言来进行描述。\r\n\r\n  具体原因如下:\r\n  肽链的延伸循环可分为三个阶段:进位、肽键形成和移位。进位是指aa-tRNA(氨酰tRNA)进入A位。aa-tRNA是以eEF-1a·GTP·aa-tRNA复合物的形式进人A位的,并需要GTP的水解。在这一过程中,如何保证正确aa-tRNA的进入即翻译的准确性是一关键问题。目前有两种模型,一种认为对aa-tRNA经过了二步选择,第一步是在三元复合物进入A位时;第二步是在GTP水解后和肽键形成前。另一种是三位点模型,认为除A和P位外,还存在一个aa-tRNA结合位点。在原核生物三个位点(E位点)已被证实,而真核生物资料还不充分。已发现兔肝80S核糖体有三个aa-tRNA结合位点。\r\n  核糖体有3个tRNA的结合位点,分别称为A、P和E位点。\r\n  蛋白质合成开始时,先由一个较小的核糖体亚基(30S)结合到mRNA,在一些起始蛋白质—— σ 因子等的协助下,构成一个30S—mRNA起始复合体。\r\n  真核生物mRNA具有m7GpppNp帽子结构,核糖体上有专一位点或因子识别mRNA的帽子,使mRNA与核糖体结合。\r\n  在多肽合成过程中,不同的tRNA将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位,并与mRNA进行专一性的相互作用,以选择对信息专一的AA-tRNA(氨酰tRNA)。核糖体还必须能同时容纳另一种携带肽链的tRNA,即肽基mtRNA(peptidyl-tRNA),并使之处于肽键易于生成的位置上。核糖体必须包括至少5个活性中心,即mRNA结合部位、结合或接受AA-tRNA部位(A位)、结合或接受肽基tRNA的部位、肽基转移部位(P位)及形成肽键的部位(转肽酶中心)。此外,还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。核糖体小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别,如起始部分识别、密码子与反密码子的相互作用等,mRNA的结合位点也在小亚基上。大亚基具有携带氨基酸和tRNA的功能。此外,肽键的形成、AA-tRNA、肽基-tRNA的结合位、P位、转肽酶中心等都在大亚基上完成。\r\n  从以上资料可知,在翻译过程中,核糖体有多个结合位点以及催化位点,保证翻译能顺利、快速的进行,核糖体与tRNA的结合位点有3个,并不能说核糖体与mRNA的结合位点也相应的有3个,但因两者有着紧密的联系,因此,人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度,削减了许多繁琐的内容,简化教学知识,就采用了“核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点”这样的语言来进行描述。
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