发作性睡病是什么原因?
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1、发作性睡病还没能确定发病机制,据目前的统计来看,该病可能与脑干网状结构上行激活系统功能下降有很大的关系,此时脑神经细胞可能会受到影响,细胞的活跃度下降后无法正常维持大脑需求,从而引起犯困。或是桥脑尾侧网状核功能亢进造成的,如处理不及时,可能会发展成脑功能性病变。
2、此外,也要考虑发作性睡病跟脑外伤有很大的关系,比如之前脑部受到过损伤,或是受到了强烈的刺激,都可能会引起发作性睡病。该病也可能是由于感染了某种病毒或细菌引起的病变,在人体免疫比较低下时容易发病。部分患者可能是得了脑肿瘤,但是要区分良性肿瘤以及恶性肿瘤。
3、发作性睡病也可能与遗传因素有关,如家里面有人发病,后代发病率比普通人要高,可能为当代遗传,或隔代遗传,同时也要区分显性遗传以及隐性遗传,后代被遗传的几率比较大,但不一定会发病。如父母有发作性睡病,子女容易发病,爷爷奶奶有该病,子孙也容易发病,但几率相对较低。
以上就是关于发作性睡病的各种原因,需要注意,如能避免,也要及时避免,防止病情会加重。在发作性睡病发作期间,要合理饮食,睡觉之前尽量不吃油腻胀气的食物,这些食物可能会增加胃肠道负担,从而影响人的睡眠质量。如经常发病,也要尽快咨询心理医生,必要时,需长期服药治疗。
2、此外,也要考虑发作性睡病跟脑外伤有很大的关系,比如之前脑部受到过损伤,或是受到了强烈的刺激,都可能会引起发作性睡病。该病也可能是由于感染了某种病毒或细菌引起的病变,在人体免疫比较低下时容易发病。部分患者可能是得了脑肿瘤,但是要区分良性肿瘤以及恶性肿瘤。
3、发作性睡病也可能与遗传因素有关,如家里面有人发病,后代发病率比普通人要高,可能为当代遗传,或隔代遗传,同时也要区分显性遗传以及隐性遗传,后代被遗传的几率比较大,但不一定会发病。如父母有发作性睡病,子女容易发病,爷爷奶奶有该病,子孙也容易发病,但几率相对较低。
以上就是关于发作性睡病的各种原因,需要注意,如能避免,也要及时避免,防止病情会加重。在发作性睡病发作期间,要合理饮食,睡觉之前尽量不吃油腻胀气的食物,这些食物可能会增加胃肠道负担,从而影响人的睡眠质量。如经常发病,也要尽快咨询心理医生,必要时,需长期服药治疗。
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发作性睡病是一种原因不明的慢性睡眠障碍,其病因尚未明确。
一般认为是多种环境因素与遗传因素相互作用的结果。1型发作性睡病与下丘脑分泌素-1分泌缺失或不足有关,2型发作性睡病的原因尚未明确。某些疾病,如肿瘤、影响下丘脑的血管性疾病、头部创伤、帕金森病
、多系统萎缩
等,也可引起发作性睡病。
发作性睡病的病因有哪些?
下丘脑分泌素分泌不足或缺失,已经明确是1型发作性睡病的病因。但临床上仍有约10%伴猝倒发作的患者下丘脑分泌素检测正常,这说明还有其他的因素参与。
遗传因素:影响发作性睡病的遗传因素主要有两类,一是家庭遗传因素引起,二是患者基因易感性,容易引起发作性睡病。
肿瘤坏死因子
的异常表达,也可能引起发作性睡病。
中枢神经系统炎症反应也可能引起发作性睡病。
猝倒型患者下丘脑Hert能神经元缺失,可能是自身免疫性因素选择性破坏下丘脑Hert能神经元导致的。Hert的缺失,使睡眠和觉醒神经元者两者的平衡失调,进而引起一系列的症状反应。
HLA DQB1*06: 02基因检测在95%的1型嗜睡患者、40%的2型嗜睡患者和18%~35%的非嗜睡人群中呈阳性。
一般认为是多种环境因素与遗传因素相互作用的结果。1型发作性睡病与下丘脑分泌素-1分泌缺失或不足有关,2型发作性睡病的原因尚未明确。某些疾病,如肿瘤、影响下丘脑的血管性疾病、头部创伤、帕金森病
、多系统萎缩
等,也可引起发作性睡病。
发作性睡病的病因有哪些?
下丘脑分泌素分泌不足或缺失,已经明确是1型发作性睡病的病因。但临床上仍有约10%伴猝倒发作的患者下丘脑分泌素检测正常,这说明还有其他的因素参与。
遗传因素:影响发作性睡病的遗传因素主要有两类,一是家庭遗传因素引起,二是患者基因易感性,容易引起发作性睡病。
肿瘤坏死因子
的异常表达,也可能引起发作性睡病。
中枢神经系统炎症反应也可能引起发作性睡病。
猝倒型患者下丘脑Hert能神经元缺失,可能是自身免疫性因素选择性破坏下丘脑Hert能神经元导致的。Hert的缺失,使睡眠和觉醒神经元者两者的平衡失调,进而引起一系列的症状反应。
HLA DQB1*06: 02基因检测在95%的1型嗜睡患者、40%的2型嗜睡患者和18%~35%的非嗜睡人群中呈阳性。
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发作性睡病是一种原因不明确的慢性睡眠障碍,它的主要临床特点是白天过度睡眠,也称作病理性睡眠,表现为白天突然发生不可控制的睡眠发作,可以发生在静息状态下,也可以发生在运动中。
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