Question

为什么会得结节性硬化呢？

Answer 1

之所以会得结节性硬化症，是因为父母一方或双方存在染色体异常，才会导致显性遗传后而引起发病情况。一般在患病期间会存在受累部位不同，容易导致皮肤受到损害，并且也有可能会影响到心脏、肾脏等部位的健康，所以要积极检查并及时采取治疗措施。
结节性硬化症是会导致皮肤受到明显的损害，并且也容易引起面部皮脂腺瘤的生长，或引起癫痫发作等情况，所以患有结节性硬化症的情况下，肯定会对患者身心健康皆造成严重损害。而结节性硬化症的发生时间多数在儿童时期，并且发病后需经过一系列的治疗，才能避免病情有所加重而引起身体受损。那么，为什么会得结节性硬化症呢？
结节性硬化症为遗传病，主要与染色体显性遗传所引起，具有家族遗传性质，多数是由于父母其中一方或双方存在遗传突然后而引起。一般存在遗传情况下，无法在胎儿时期自行检查出来，需要等到儿童时期发病后进行排查才能发现。因此，在患病后需好好结合自身情况，再根据个人情况的差异，通过头颅平片、脑电图、心电图等多种方式，对于身体进行全面检查后，以根据结果而进一步确定自身情况。
一般在患有结节性硬化症期间，其受累部位存在差异，会导致身体症状表现也存在不同。主要表现为面部处生长皮脂腺、神经系统受损之后而引起智能减退或并发癫痫症状，部分患者甚至会导致肺部、骨髓甚至是心脏出现异常病变现象。所以在患病后身体会多个方面受累并造成严重损害，需要根据实情采取手术做局部治疗，或是按医嘱服用或采取药物进行调理和治疗，才能使病情慢慢取得改善或控制效果。
总而言之，结节性硬化症是染色体显性遗传疾病，主要是父母一方或双方存在染色体异常所引起，是会导致自身皮肤、器脏性损害情况。患病需根据个人情况的差异，采取药物、手术方式而取得疗效，具体在治疗细节方面需根据检查结果及自身体质而制定。

Answer 2

之所以会得结节性硬化症，是因为父母一方或双方存在染色体异常，才会导致显性遗传后而引起发病情况。一般在患病期间会存在受累部位不同，容易导致皮肤受到损害，并且也有可能会影响到心脏、肾脏等部位的健康，所以要积极检查并及时采取治疗措施。

结节性硬化症是会导致皮肤受到明显的损害，并且也容易引起面部皮脂腺瘤的生长，或引起癫痫发作等情况，所以患有结节性硬化症的情况下，肯定会对患者身心健康皆造成严重损害。而结节性硬化症的发生时间多数在儿童时期，并且发病后需经过一系列的治疗，才能避免病情有所加重而引起身体受损。那么，为什么会得结节性硬化症呢？

结节性硬化症为遗传病，主要与染色体显性遗传所引起，具有家族遗传性质，多数是由于父母其中一方或双方存在遗传突然后而引起。一般存在遗传情况下，无法在胎儿时期自行检查出来，需要等到儿童时期发病后进行排查才能发现。因此，在患病后需好好结合自身情况，再根据个人情况的差异，通过头颅平片、脑电图、心电图等多种方式，对于身体进行全面检查后，以根据结果而进一步确定自身情况。

一般在患有结节性硬化症期间，其受累部位存在差异，会导致身体症状表现也存在不同。主要表现为面部处生长皮脂腺、神经系统受损之后而引起智能减退或并发癫痫症状，部分患者甚至会导致肺部、骨髓甚至是心脏出现异常病变现象。所以在患病后身体会多个方面受累并造成严重损害，需要根据实情采取手术做局部治疗，或是按医嘱服用或采取药物进行调理和治疗，才能使病情慢慢取得改善或控制效果。

总而言之，结节性硬化症是染色体显性遗传疾病，主要是父母一方或双方存在染色体异常所引起，是会导致自身皮肤、器脏性损害情况。患病需根据个人情况的差异，采取药物、手术方式而取得疗效，具体在治疗细节方面需根据检查结果及自身体质而制定。

Answer 3

结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合症，为遗传性疾病。根据受累部位的不同，有不同的临床表现，典型的表现主要为面部的皮脂腺瘤、癫痫发作、智能减退等，一般在儿童期发病，并且男性儿童多于女性。

具体表现包括以下:

第一、皮肤损害。主要为口鼻三角区皮脂腺瘤，对称蝶形分布，呈淡红色或红褐色，为针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹，按之稍褪色。

第二、还包括甲床下的纤维瘤，以及身上的一些色素减退斑。神经系统损害包括癫痫、智能减退，一般进行性加重，眼部也会有症状。一半的患者会出现视网膜胶质瘤的情况，同时还可能会伴有肾脏病变、心脏病变、肺部病变、骨骼病变等。

Answer 4

结节性硬化症是一种染色体显性遗传的神经皮肤综合症，多由外胚叶组织的器官，发育异常，可出现脑皮肤周围神经等多器官受累，患者会表现为面部皮脂腺瘤，癫痫发作和智能减退，而且男性要多于女性，引起结节性硬化症，主要的发病原因就是由于遗传所引起的，遗传的方式是为常染色体显性遗传，家族性病例约占1/3，所以在出生时患儿就会携带这种新突变的基因。

Answer 5

结节性硬化症是属于一种遗传疾病，遗传的方式就是染色体显性遗传，家族性病变占1/3左右，也就是父母一方遗传，而引起的基因突变，那么，孩子在出生以后也会携带这种基因，从而引发疾病。患者会出现不同地方的受累表现，会出现典型的面部皮脂瘤，癫痫发作还会出现智能减退的情况。所以一旦出现了临床症状，就要尽早的到医院，进行系统的检查，可以做头颅CT的检查，核磁共振的检测以及脑电图的检测、心电图的检测就能够明确诊断了。