Question

米式方程是通过哪些条件推导出来的？

Answer 1

1、为了简化起见，假设反应中只有一个中间复合体，反应的第一步

是可逆反应，并保持始终；

2、反应的第二步

是限速步骤，这里是限速步骤，这里

，也就是说ES分解生成P的速率不足以破坏E和ES之间的快速平衡；

3、为了达到平衡，只用初始底物浓度

的很小一部分，因为一般情况下

（初始酶浓度），因此在反映的初期，底物浓度[S]可以用

代替，或是把[S]看作

4、酶在反应中不被消耗，只是或以游离形式E存在或以结合形式ES存在，因此游离酶浓度[E]和中间复合体浓度[ES]只和等于初始酶浓度

或总酶浓度

，即

，这就是所谓的酶守恒公式（conservation equation of enzyme）；

5、该模型没有考虑

这一逆反应，但显然

是一个不等于零的常数，要忽略这一步，必需使[P]接近于零，因此米-曼氏方程只适用于反应的初速率。

扩展资料： 

当底物浓度非常大时，反应速度接近于一个恒定值。在曲线的这个区域，酶几乎被底物饱和，反应相对于底物S是个零级反应。就是说再增加底物对反应速度没有什么影响。

反应速度逐渐趋近的恒定值称为最大反应速度 。对于给定酶量的 可以定义为处于饱和底物浓度的起始反应速度n。对于反应曲线的这个假一级反应区的速度方程可写成一种等价形式：

n（饱和时）=Vmax=k[E][S]0=k[E]total=k cat[ES]

速度常数k等于催化常数k cat，k cat是ES转化为游离的E和产物的速度常数。饱和时，所有的E都是以ES存在。方程（3.2）中还有另一个简单的关系式：Vmax=k cat [E]total。从中得出：k cat=Vmax / [E]total。k cat的单位是s－1。催化常数可以衡量一个酶促反应的快慢。

参考资料来源：百度百科-米氏方程