Question

高中生物遗传问题

有一致病基因 亲代雌性正常 雄性异常 子代全部雌性异常 全部雄性正常
为什么该基因是伴性遗传？ 先谢谢高手^_^

Answer 1

你看到有那种“子代全部雌性异常 全部雄性正常”，跟性别相关的，“雌性全部”“雄性全部”这种字眼一般都是伴性遗传。另外亲代雄性异常，X1Y,雌性正常X2X3，子代可能性应该是X1X2,X1X3,X2Y,X3Y,子代全部雌性异常 全部雄性正常，说明亲代异常的Y染色体是不带此致病基因的，且X1这个基因异常，另外子代全部雌性异常说明了X1上这个致病基因是显性的。
能明白不？

Answer 2

答不仅是伴性,而且是显性遗传.
以色盲为例,父亲把至病基因全给了女儿,女儿全是携带者(这是个标准模式要记住)
色盲是隐性基因,女儿全是携带者,如果女儿全异常,十有八九是X显遗传.
这类题无技巧,就是先记住两个有代表的遗传图解,然后就顺手了,两个典型的是
1色盲父的女儿都是携带者
2母亲携带色盲基因与正常男生的儿子一半患病,女儿正常但一半携带.

Answer 3

是伴X隐性遗传
女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。

Answer 4

首先该基因是X染色体上的显性遗传，因为父代的X染色体遗传给子代的女性，因为父代异常，且子代女性异常，所以可以判断为半性遗传！