Question

羰基亲核加成反应的活性顺序，问题如图

Answer 1

亲核加成的活性：A>C>D>B；一般顺序：醛>酮>酯；其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻；酯的空间位阻较大，而且乙氧基除了吸电子诱导效应外，还有给电子共轭效应，使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。

减小了羰基碳的正电性，所以酯的亲核加成活性最小。 其实，上述活性顺序是根据实验得出的结论，再根据结论提出了一定的解释，所以对这种比较的解释不用太追求完美。

扩展资料：

羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强， 连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱， 这部分不会考活性比较的， 重点是亲核取代，即先加成再消除的机理 还要有负碳离子反应。

带有负电荷的碳负离子结合缺电子的（Y）形成共价键。一般的烯烃不易受到亲核进攻的影响，因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。

但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系，则有利于反应的发生，比如阴离子聚合反应的引发步骤，和苯乙烯在甲苯中和钠反应得到1，3－二苯基丙烷。就是通过这种碳负中间体。

参考资料来源：百度百科-亲核加成反应

Answer 2

羰基碳上的电正性越大，越容易发生亲核加成
判断与羰基碳相连的基团的给电子/拉电子效应就可以了。
C>B>D>A