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3°的碳正离子,或自由基稳定形成。
被取代的活性次序,实际上就是RI,RBr,RCl,RF中各个卤素原子的离去顺序。这个顺序,就是RI>RBr>RCl>RF。 影响这个顺序的因素是R-X键断裂时的键能,而不是键的极性。
在这四个物质中,键能:C-F>C-Cl>C-Br>C-I,键能越低越容易断裂;另外,还有离去基团的碱性:F- > Cl- > Br- > I-,而碱性越弱,形成的负离子越稳定(碱性越弱,负电荷就越容易分散,就越稳定)。 综上,这个反应的顺序就是RI>RBr>RCl>RF。
还有,键的极性强弱不是判断键断裂难易程度的标准,要看键能。而且,通常极性强的键,往往结合的更为紧密,键能很高。
扩展资料:
常见的卤化反应有烷烃的卤化,芳烃的芳环卤化和侧链卤化,醇羟基和羧酸羟基被卤素取代,醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代,卤代烃中的卤素交换等。除用氯、溴等卤素直接卤化外,常用的卤化试剂还有氢卤酸、氯化亚砜、五氯化磷、三卤化磷。
卤化反应在有机合成中占有重要地位,通过卤化反应,可以制备多种含卤有机化合物。
参考资料来源:百度百科-卤化反应
2018-09-21
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3°的碳正离子,或自由基稳定,易形成吧
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