Question

共济失调的遗传几率有多大？

Answer 1

性共济失调的遗传概率与疾病亚型有关，每个亚型有不同的遗传概率和各种遗传方式，主要内容如下:1 .常染色体显性遗传:临床比例较高，遗传给子女的概率为50%，男女均可发病，建议进行遗传咨询；2.常染色体隐性遗传:子女遗传概率为25%；3.x连锁隐性遗传:此时女孩不会生病，男孩可能会生病，遗传概率25%左右；4.线粒体遗传:已有报道少数遗传性共济失调患者由线粒体遗传，属于母系遗传，遗传概率难以计算。综上所述，患者应该去神经内科和神经遗传学专业组进行检查。由于遗传概率较高，需要区分具体的基因型才能进行准确的产前诊断，防止孩子患上相关疾病。
小脑性共济失调是一种家族显性遗传性神经系统疾病，也就是说只要父母中有一方是这种疾病的患者，那么他们的儿子和女儿就有50%的几率遗传这种疾病而患病！小脑性共济失调发展缓慢。如果没有严重的心肺并发症，大多数情况下不会影响寿命。当然，也有少数病人可能卧床不起，甚至残疾。此病多有家族史，主要表现为常染色体隐性或显性遗传。小脑性共济失调只要有一个人得了这种病，后期可能总会发病，但一般多为男性，男性发病的概率远高于女性。
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑共济失调为特征的遗传性变性疾病。遗传性遗传背景、共济失调和以小脑损害为主要特征的病变是三大特征。本组疾病中，除小脑和传导纤维外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统。首先出现共济失调步态并逐渐加重，最后使患者卧床。临床症状复杂且重叠，即使是同一个家族也可表现出高度异质性。所以一般会遗传给下一代，因为这是一种涉及基因问题的疾病。

Answer 2

遗传性共济失调症遗传几率与疾病亚型有关，每种亚型遗传几率不同，且遗传方式多种多样，主要内容如下：

1、常染色体显性遗传：临床占比较多，遗传给孩子的几率为50%，且男女均可患病，建议进行遗传咨询；

2、常染色体隐性遗传：子女遗传概率为25%；

3、X连锁隐性遗传：此时女孩不会患病，男孩可能会患病，遗传概率为25%左右；

4、线粒体遗传：有报道指出少数遗传性共济失调患者为线粒体遗传，属于母系遗传，遗传概率比较难计算。

综上所述，患者应到神经内科、神经遗传专业组进行检查，因遗传几率比较大，需将具体基因型分清，才可能做出准确产前诊断，避免孩子患有相关疾病。

Answer 3

共济失调这种疾病的遗传概率非常大，父母双方中有一方有疾病的情况下，后代就有百分之五十的概率会得上这种病。
所以对后代的影响是源源不断的，无法估计能遗传几代。共济失调目前是无法治疗的一种疾病慢慢的行动能力会慢慢丧失。
只要家族中出现了这种病的人，对以后后代的影响是无法估计的，所以医学上一般建议共济失调不生育，以免后代出现患病的情况。父亲患病的话，孩子至少有百分之五十的概率会被遗传。