Question

为什么叫地中海贫血？

Answer 1

地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，得名于它主要流行在地中海沿岸地区。该疾病由于血红蛋白基因的突变导致，是一种遗传性血液疾病，通常由父母遗传给子女。
地中海贫血的发病率在地中海沿岸地区较高，因此也被称为地中海地区贫血。该病最早在地中海地区被发现，因此得名为地中海贫血。
地中海贫血是一种红细胞生成不足的疾病，患者的血红蛋白水平偏低，血红蛋白细胞数量也不足，导致患者出现贫血等症状。其严重程度因人而异，轻度的患者可能不会出现明显症状，但重度患者可能会出现严重的并发症，例如器官损伤和死亡。
地中海贫血目前还没有治愈方法，但可以通过输血和骨髓移植等方法来缓解症状。因此，对于有地中海贫血家族史的人来说，要进行基因检测，及时发现和治疗该病。

Answer 2

是一种由于基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失引起的遗传性溶血性贫血。
根据病情轻重，地贫可简单分为轻型、中间型和重型三种。
轻型地贫一般无症状或轻度贫血，基本不影响生活。
中间型地贫一般在1~3岁左右，开始出现面色苍白、易疲劳等贫血症状，还可出现脾脏肿大、黄疸等。
重型地贫会在3~12个月左右开始出现以下症状，并随年龄增长而逐渐加重。
发育迟缓：
患者发育迟缓，出现身材矮小、体重较轻等情况。
黄疸：
黄疸是重型地贫的早期症状，表现为眼黄、尿黄、皮肤黄等。
颅骨变形：
患者会出现颅骨严重变形，表现为头颅变大、额部隆起、颧骨高、鼻梁塌陷、两眼间距增宽等，这就是地贫特殊面容。
红细胞数量不够，就是贫血。红细胞由于各种因素遭到破坏，导致寿命缩短，就叫溶血。
由于红细胞寿命短，导致红细胞数量不够，造成的贫血，就叫溶血性贫血。
地贫就是一种溶血性贫血。