渐冻症在什么阶段会出现肌肉萎缩?
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渐冻症即运动神经元病最大的特点是肌肉萎缩、肌肉无力,大部分的病人起病年龄在40-50岁,自然病史可能是5-10年,有人时间更长,所以大部分神经元起病的时候很早就出现肌肉萎缩。比如鱼际肌,就是撑着手掌的肌肉,或者上肢肌肉出现萎缩,或者下肢肌肉萎缩,甚至舌肌变得越来越小,舌肌不停震颤的时候,这些病人都需要筛查疾病。
所以肌肉萎缩出现比较早,有人半年到几个月就出现很严重的肌萎缩。如果中青年人出现肌肉萎缩,尤其是上肢、手掌肌肉,或者舌咽部肌肉、舌肌萎缩,舌头缩小震颤,一定要到神经内科做筛查。渐冻症的发病率并不是很高,并不是所有的肌肉萎缩都是很危险的病渐冻症是一组运动神经元疾病,目前发病的原因和机制不明,多数有家族遗传背景。无特效治疗办法,主要类型是肌萎缩侧索硬化症,其特征表现为肌肉逐渐萎缩和肌无力,身体如同逐渐冰冻住而丧失生活自主的能力,但人始终清醒,从发现症状到萎缩死亡大概是2-6年的时间,最后因为语言、呼吸、吞咽功能逐渐减退,直到呼吸衰竭死亡。
所以肌肉萎缩出现比较早,有人半年到几个月就出现很严重的肌萎缩。如果中青年人出现肌肉萎缩,尤其是上肢、手掌肌肉,或者舌咽部肌肉、舌肌萎缩,舌头缩小震颤,一定要到神经内科做筛查。渐冻症的发病率并不是很高,并不是所有的肌肉萎缩都是很危险的病渐冻症是一组运动神经元疾病,目前发病的原因和机制不明,多数有家族遗传背景。无特效治疗办法,主要类型是肌萎缩侧索硬化症,其特征表现为肌肉逐渐萎缩和肌无力,身体如同逐渐冰冻住而丧失生活自主的能力,但人始终清醒,从发现症状到萎缩死亡大概是2-6年的时间,最后因为语言、呼吸、吞咽功能逐渐减退,直到呼吸衰竭死亡。
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