得了罕见病是一种怎样的体验?
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得了罕见病的体验:经济负担、疾病羞耻、孩子抚养、社会融入、一个小概率的基因突变,一个家庭被推向风暴中心。
个人家庭根本无力负担,不是贫困户,但即将成为贫困户,因病致贫;
视网膜色素变性。没有余光,只能看清视野的中间部分,医学上称之为管状视野,你拿两根卷筒纸的纸筒罩在眼睛上,望出去的视界,大致就是我看到的世界。
扩展资料:
由于罕见疾病的发生几率很低,它们所能获得的研究资源非常有限,一些药厂基于经济利益的考量,对于投入罕见疾病的药品与食物研发、制造或引进也是缺乏兴趣,加上许多疾病的案例并不多,让这些疾病研究起来十分不易,即使研制出对症药品,由于患者市场相对较小,其价格也是高的惊人,绝非患者所能承受。
这些罕见疾病并不具传染力,不需要大家如此敬而远之。在许多国家和地区,甚至是一些发展中国家,都有国家颁布的罕见疾病法律,通过在药品生产、医疗保障、社会保险、个人权益等多方面的强制规定来确保患者的治疗救助和正常生活。
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