5个回答
拉索生物
2024-11-08 广告
2024-11-08 广告
全基因组选择育种是一种先进的育种技术,它利用高通量测序技术获取个体的全基因组信息,并通过复杂的算法分析,筛选出与目标性状相关的遗传变异。在苏州拉索生物芯片科技有限公司,我们致力于运用这一技术,结合生物信息学和遗传学知识,为农作物、畜禽等提供...
点击进入详情页
本回答由拉索生物提供
展开全部
白化病是常染色体隐性遗传,色盲和血友病是伴X隐性遗传
白化病的基因在常染色体上,为隐性.
色盲和血友病是伴X隐性遗传,色盲为Xb.血友病为Xh
白化病:常染色体隐性遗传
色盲症:伴X隐性遗传 男患多于女患
血友病:伴X隐性遗传 男患多于女患
注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分,只要是伴Y遗传,后代的男子肯定都患病。伴Y遗传的典型病例是外耳道多毛症,这也是高中生应当理解的。
白化病的基因在常染色体上,为隐性.
色盲和血友病是伴X隐性遗传,色盲为Xb.血友病为Xh
白化病:常染色体隐性遗传
色盲症:伴X隐性遗传 男患多于女患
血友病:伴X隐性遗传 男患多于女患
注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分,只要是伴Y遗传,后代的男子肯定都患病。伴Y遗传的典型病例是外耳道多毛症,这也是高中生应当理解的。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
隐性:常染色体:镰刀形细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症;
伴X性:人类红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良;
显性:常染色体:多指、并指、软骨发育不全;
伴X性:抗维生素D佝偻病
伴Y遗传:耳廓多毛症
伴X性:人类红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良;
显性:常染色体:多指、并指、软骨发育不全;
伴X性:抗维生素D佝偻病
伴Y遗传:耳廓多毛症
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性(X)染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性(X)染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
隐性:常染色体:镰刀形细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症;
x染色体:人类红绿色盲症;
显性:常染色体:多指、并指、软骨发育不全;
x显:抗维生素D佝偻病
基本上就这些。
x染色体:人类红绿色盲症;
显性:常染色体:多指、并指、软骨发育不全;
x显:抗维生素D佝偻病
基本上就这些。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询
广告 您可能关注的内容 |