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白化病是常染色体隐性遗传,色盲和血友病是伴X隐性遗传
白化病的基因在常染色体上,为隐性.
色盲和血友病是伴X隐性遗传,色盲为Xb.血友病为Xh
白化病:常染色体隐性遗传
色盲症:伴X隐性遗传 男患多于女患
血友病:伴X隐性遗传 男患多于女患
注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分,只要是伴Y遗传,后代的男子肯定都患病。伴Y遗传的典型病例是外耳道多毛症,这也是高中生应当理解的。
白化病的基因在常染色体上,为隐性.
色盲和血友病是伴X隐性遗传,色盲为Xb.血友病为Xh
白化病:常染色体隐性遗传
色盲症:伴X隐性遗传 男患多于女患
血友病:伴X隐性遗传 男患多于女患
注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分,只要是伴Y遗传,后代的男子肯定都患病。伴Y遗传的典型病例是外耳道多毛症,这也是高中生应当理解的。
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隐性:常染色体:镰刀形细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症;
伴X性:人类红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良;
显性:常染色体:多指、并指、软骨发育不全;
伴X性:抗维生素D佝偻病
伴Y遗传:耳廓多毛症
伴X性:人类红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良;
显性:常染色体:多指、并指、软骨发育不全;
伴X性:抗维生素D佝偻病
伴Y遗传:耳廓多毛症
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常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性(X)染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性(X)染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
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隐性:常染色体:镰刀形细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症;
x染色体:人类红绿色盲症;
显性:常染色体:多指、并指、软骨发育不全;
x显:抗维生素D佝偻病
基本上就这些。
x染色体:人类红绿色盲症;
显性:常染色体:多指、并指、软骨发育不全;
x显:抗维生素D佝偻病
基本上就这些。
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