什么是肌无力?
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肌无力在中医理论中属于痿证范畴,是指肢体筋脉弛缓,软弱无力,不能随意运动,或伴有肌肉萎缩的一种病证。临床以下肢痿弱较为常见,亦称“痿躄”。痿证形成的原因颇为复杂,外感温毒、湿热之邪,内伤情志,饮食劳倦,先天不足,房事不节,跌打损伤以及接触神经毒性药物等,均可致使五脏受损,气血亏耗,精津不足,肌肉筋脉失养,发为痿证。
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什么是肌无力
第一,肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。
第二,肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确。
第三,肌无力的早期症状从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,看起来并不像感觉有病的样子,但是手上和身体完全使不上劲,手上根本无法提起任何东西,有时连洗脸都不能。
第一,肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。
第二,肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确。
第三,肌无力的早期症状从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,看起来并不像感觉有病的样子,但是手上和身体完全使不上劲,手上根本无法提起任何东西,有时连洗脸都不能。
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肌无力(myasthenia)指肌肉不能产生正常的力量,肌力不同程度的丧失。患者自觉易疲劳,难以完成日常生活或职业生活的活动或动作。可通过观察和测量个别肌肉或肌肉群的力量来检测。
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重症肌无力,是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
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重症肌无力是由于神经肌肉接头处突触后膜受损,乙酰胆碱受体数目减少引起的免疫性神经肌肉传导阻滞性疾病,其典型临床特征为受累随意肌运动后易疲劳,经休息后症状减轻或消失,任何年龄均可发病。
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