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首先根据电路转移的电子数可算出转移电子数目为,0.2mol。然后根据每转移5mol电子消耗1molKMnO4可算出消耗 KMnO4为0.04mol 。然后根据4KMnO4 + 10NaHSO3 + H2SO4 == 5Na2SO4 + 2K2SO4 + 4MnSO4 + 6H2O方程式算出 0.04mol的KMnO4会反应掉0.1mol的亚硫酸氢钠,由于每mol的亚硫酸氢钠只有一个H+,根据c=n/v 可算出H+浓度为 1/3mol/L,然后根据PH=-logc(H+)可算出PH大约在0.5左右。高一党只能这样算了,
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高锰酸钾被还原生成Mn2+,原电池发生还原反应的电机为正极
所以乙发生氧化反应,亚硫酸钠被氧化,为原电池的负极
乙:HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+
0.02mol电子转移时,乙中生成0.03mol【H+】,溶液中H+的溶度c(H+)=n/V=0.03/0.3=0.1
PH=-lgc(H+)=1
A对!
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因为左边为酸性高锰酸钾溶液,右边为NaHSO3溶液
所以左边为原电池的正极,得到电子,发生还原反应;右边为负极,失去电子,发生氧化反应。
A:当有1.204*10^22个电子转移,也就是有0.02mol电子转移,那麼只有0.01molNaHSO3被氧化成NaHSO4,还有0.05molNaHSO3没有氧化,HSO3-的电离程度比较大,会电离出部分H+,那麼H+物质的量>0.01mol,0.03mol/L<H+浓度<0.2mol/L,-lg[ (0.01+0.05)/0.3]=0.7<pH<-lg(0.01/0.3)=1.5,
B:电子是从负极移动到正极,也就是b到a
C:发生氧化还原反应时候,甲烧杯的硫酸也参加反应,消耗了电离出来的H+,所以随著反应进行,酸的物质的量减小,抑制水的电离程度越来越小,那麼水电离的H+浓度增大
D:乙烧杯中的氧化产物是NaHSO4
所以左边为原电池的正极,得到电子,发生还原反应;右边为负极,失去电子,发生氧化反应。
A:当有1.204*10^22个电子转移,也就是有0.02mol电子转移,那麼只有0.01molNaHSO3被氧化成NaHSO4,还有0.05molNaHSO3没有氧化,HSO3-的电离程度比较大,会电离出部分H+,那麼H+物质的量>0.01mol,0.03mol/L<H+浓度<0.2mol/L,-lg[ (0.01+0.05)/0.3]=0.7<pH<-lg(0.01/0.3)=1.5,
B:电子是从负极移动到正极,也就是b到a
C:发生氧化还原反应时候,甲烧杯的硫酸也参加反应,消耗了电离出来的H+,所以随著反应进行,酸的物质的量减小,抑制水的电离程度越来越小,那麼水电离的H+浓度增大
D:乙烧杯中的氧化产物是NaHSO4
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溶液中那些NaHSO3放出的电子达不到选项中要求
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追问
达的到,选项说0.02mol e- 溶液中0.06mol NaHSO3
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不好意思,我算错了
这个时候溶液的pH=-lg(0.01/0.3)≈1.47,和1差得太远
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