Question

怎么区分是常染色体遗传还是性染色体遗传病

Answer 1

先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病（X－linked
recessive
inheritable
disease）。这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。
你的父亲是夜盲,那么你肯定是夜盲致病基因的携带者,也就是有一个X染色体上有致病基因.如果你和正常男人结婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那么他就有50%的机率会是夜盲.
你父亲和叔叔有夜盲,是因为你奶奶的两个X性染色体,只有其中一个带有致病基因.那么带有致病基因的X染色体和你爷爷的Y染色体结合,导致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;当你奶奶不带致病基因的X染色体和你爷爷的X染色体结合,就不会出现夜盲,你姑姑也就不会是夜盲,而且完全不携带致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
补充问题回答:你把你家的亲戚的病史全部再说一次吧,因为你把之前的描述删除了,我现在有点晕了,无法推算.也发邮件给我,microdemi@163.com
,给你详细画图说明.

Answer 2

先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。