双酶切之后,连接载体与片段,转化到TOP10中,菌落长得很好,为什么鉴定不出来,什么条带也没有 不知是不是没连接上,怎么检验片段是否酶切成功... 不知是不是没连接上,怎么检验片段是否酶切成功 展开 我来答 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 载体 片段 top10 菌落 鉴定 搜索资料 1个回答 #热议# 生活中有哪些实用的心理学知识? 羽动一生 2011-01-14 · TA获得超过682个赞 知道小有建树答主 回答量:333 采纳率:100% 帮助的人:113万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 电泳就能检测酶切是否成功,酶切后电泳看看能不能跑出你要的目的条带。你的菌落要进行阳性筛选后才能进行鉴定,不知你有没有筛选。当然筛选出假阳性也很有可能。 本回答由网友推荐 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 MedChemExpress广告2024-11-15MedChemExpress, Phi29 DNA Polymerase, 嗜温DNA聚合酶, 200 +即用型试剂盒, 40,000+文献引用, 现货供应, 24/7 全天候客户服务,专业技术支持www.medchemexpress.cn 推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询 广告您可能关注的内容dna聚合酶dna定量是什么意思?默克dna聚合酶产品广泛应用于基因组学,蛋白质组学和细胞生物学研究,帮助您更深入地理解生物学功能和疾病研究。www.sigmaaldrich.cn广告 其他类似问题 2012-11-02 双酶切连接后转化,长出了菌落,但提质粒跑电泳,分子量比目的质粒大很多,为什么 2016-07-31 双酶切直接转化有单菌落 但是阴性连接没有 2011-08-15 连接到T载体上面后,做双酶切,条带不正确,目的片段变大是什么原因 1 2011-02-23 最近做了连接转化,挑平板上的菌落摇菌后提质粒,单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒 2 2013-02-28 请大家帮我看看我的双酶切连接转化过程哪儿出错了 2012-10-29 求教最近一段时间做的连接转化的平板长斑,而且看上去也正常,但是就是检测不到(菌落PCR和酶切都尝试过) 2016-12-19 克隆载体菌落pcr 双酶切都正确,测序可能不对吗 2013-03-14 怎么单酶切, 单酶切后 怎么把目的基因连到已经酶切过的载体上 如何防止自连 10 为你推荐: