什么是异质性

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刺任芹O
2022-11-16 · TA获得超过6.2万个赞
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异质性是遗传学概念,一种遗传性状可以由多个不同的遗传物质改变所引起。遗传异质性(genetic heterogeneity)分为基因座异质性和等位基因异质性。

基因座异质性病是由不同基因座的基因突变引起的,如先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传3种遗传方式。

属于常染色体隐性遗传的有35个基因座位,占病例总数的68%。因此,常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子,就是由于父母的聋哑基因不在同一基因座位所致,即一个亲代的基因型为AAbb,另一个亲代的基因型为aaBB,两个亲代都是某基因座的纯合子患者,但他们子女的基因型为AaBb,在两个基因座位上均为杂合子,故表现正常。

扩展资料:

这种不均一性是因为在肿瘤细胞中,修复突变,维护基因组稳定的很多蛋白失活,并且在正常情况下诱导细胞自杀,从而防止细胞突变成无可挽救的危害物的机制——细胞凋亡(apoptosis)也在不同程度上失活,所以每个肿瘤细胞在每一轮复制时,都会产生新的不同的突变,所以就形成了异质性的肿瘤。

这一点其实跟病毒很相似。病毒在体内也是异质性的,即每个病颗粒的基因组其实并不完全一样,它们都有着或多或少的差异,而这种差异主要来自于病毒的低保真的复制酶。这在进化上来说对病毒是有利的。

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