Question

父母都没有马凡氏综合征,他们的子女可能得此病吗?

我可能得了这病,做什么检查直接就能查出来到底有没有啊!?

Answer 1

马凡氏综合征是一种遗传异常的结缔组织病。结缔组织是人体的胶水和绞手架，在人体的各个阶段起着重要的作用，如在出生前的发育、出生后的生长、关节的缓冲垫和眼睛中的导光体。所有器官内都有结缔组织，马凡氏综合征在人体的许多部位都有表现。尤其是在骨髂、韧带，眼睛，心血管，肺和神经系统（大脑和脊髓的覆膜）。
马凡氏综合征由一名法国的儿科医生Antoine Marfan在1896命名。他描述了一名5岁的女孩，其上肢、下肢、手指和脚趾都不成比例的长且细，肌肉的发育非常差，脊柱有侧弯。其后一些医生报道了类似的病例，并加上了眼睛的症状。

约有200多种结缔组织遗传异常，其中一些与马凡氏综合征很类似。它们被称为遗传病，因为它们的病因都是基因突变，因为家族中的其他成员也有同样的基因，因此在一个家族中可能有多个患者。
父母都没有马凡氏综合征,他们的子女不会得此病

Answer 2

显性的话
就可能是基因突变
估计是你自己在饮食或其他方面引起的
建议还是好好检查检查吧
不要耽误最佳的治疗时间！！
到医院先不挂号
直接找医生询问清除后在挂号。
多看几家比较大的医院！！

Answer 3

此病是常染色体显性遗传，又因你父母都未患此病，因此你的父母该项基因型都应为aa，而你也一定是aa，即隐性，此病必须有A基因才会表现出来，所以你一定不会先天就患此病。
但是，有可能因为环境因素a基因会突变，因此有可能后天患此病。但这种情况极少，和中彩票一样。
最后，建议你去检查一下，祝你好运。

Answer 4

http://zhidao.baidu.com/question/23836905.html

Answer 5

彩超心动图