请问谁有医疗器械体外诊断试剂生产或经营企业管理制度及具体内容? 谢谢！邮箱：ys277488688@126.com 5
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你是哪个省的？各省要求都不一样
zcfshanshansha
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UDEM
2024-11-19 广告
医疗器械认证体系主要包括CE、FDA和ISO 13485等标准。CE认证针对欧盟市场，确保医疗器械符合欧盟的安全和法规要求；FDA认证面向美国市场，注重产品的安全性和有效性；ISO 13485是全球通用的医疗器械质量管理体系标准，关注生产过...
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你是哪个省的？各省要求都不一样
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谁有内蒙古批发企业体外诊断试剂管理制度
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