筛选产纤维素酶菌的培养基 有哪一些
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纤维素酶培养基:
100 ml 2.0% CMC300-800 (SCRC 30036328) (15 min, 121 °C)，单独灭菌
0.2% 终浓度(与基础培养基混合)
纤维素酶活性观察:
加入 5 ml 0.1%刚果红染液覆盖平板一个小时, 然后，弃染液并用5 ml盐溶液
浸泡20分钟以达到清洗目的，弃盐溶液,观察到透明圈.
刚果红染液：刚果红0.1 g，DW 1000ml 盐溶液：NaCl 58.5g，DW 1000ml
100 ml 2.0% CMC300-800 (SCRC 30036328) (15 min, 121 °C)，单独灭菌
0.2% 终浓度(与基础培养基混合)
纤维素酶活性观察:
加入 5 ml 0.1%刚果红染液覆盖平板一个小时, 然后，弃染液并用5 ml盐溶液
浸泡20分钟以达到清洗目的，弃盐溶液,观察到透明圈.
刚果红染液：刚果红0.1 g，DW 1000ml 盐溶液：NaCl 58.5g，DW 1000ml
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上海科肽生物科技有限公司_
2023-06-07 广告
1. 选择合适的溶剂和温度：多肽的溶解度和活性受溶剂和温度的影响较大。通常情况下，水是多肽的溶剂，但有些多肽需要在有机溶剂中溶解。同时，高温会降低多肽的活性，因此应尽量避免高温处理。2. 保持pH稳定：一些多肽对pH敏感，改变pH值可以影响...
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本回答由上海科肽生物科技有限公司_提供
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最主要的鉴别培养基是刚果红培养基.
纤维素酶真菌和不产纤维素酶阴性对照菌毛霉在纤维素-刚果红培养基中刚果红染料移动,刚果红染料进入产纤维素酶真菌,产纤维素酶真菌首先分解纤维素物质为含有葡聚糖等结构的多聚糖类物质,多聚糖与刚果红形成多聚糖-刚果红复合物,复合物不仅被吸附在菌丝外,而且能被进一步转运吸收至菌丝内部.通过进一步的降解,多聚糖被分解而加以利用,而刚果红则被保留在菌丝体内,使菌落呈现红色.所以,纤维素-刚果红培养基可作为分离、筛选纤维素分解真菌的特异性培养基.
刚果红培养基（congo red）的配置方法为：
CMC-Na 5-10g
酵母膏 1g
KH2PO4 0.25g
琼脂 15g
土豆汁 100ml
将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到1000ml,按以上比例配制200ml鉴别培养基和10mg/ml的刚果红（CR）溶液,灭菌后,按照每200ml培养基加入1ml的比例往培养基中加入CR溶液,混匀后倒平板,凝固后待用.
纤维素酶真菌和不产纤维素酶阴性对照菌毛霉在纤维素-刚果红培养基中刚果红染料移动,刚果红染料进入产纤维素酶真菌,产纤维素酶真菌首先分解纤维素物质为含有葡聚糖等结构的多聚糖类物质,多聚糖与刚果红形成多聚糖-刚果红复合物,复合物不仅被吸附在菌丝外,而且能被进一步转运吸收至菌丝内部.通过进一步的降解,多聚糖被分解而加以利用,而刚果红则被保留在菌丝体内,使菌落呈现红色.所以,纤维素-刚果红培养基可作为分离、筛选纤维素分解真菌的特异性培养基.
刚果红培养基（congo red）的配置方法为：
CMC-Na 5-10g
酵母膏 1g
KH2PO4 0.25g
琼脂 15g
土豆汁 100ml
将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到1000ml,按以上比例配制200ml鉴别培养基和10mg/ml的刚果红（CR）溶液,灭菌后,按照每200ml培养基加入1ml的比例往培养基中加入CR溶液,混匀后倒平板,凝固后待用.
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