Question

提的RNA跑电泳不出条带，但稀释50倍后测定浓度有50ng，为什么呢？我提的是细胞里面病毒RNA

就算没有病毒RNA，也该有细胞RNA吧？

Answer 1

提取的是总RNA的话，电泳肯定是可以看到条带的...这样的量，提取没有问题的话，直接用常规的1%-2%核酸胶就可以看到rRNA的条带（真核生物核糖体中通常含28S、18S、5.8S和5S 四种rRNA；原核生物中则含23S、16S和5S 三种rRNA），rRNA是含量最多的RNA，EB染色可以看到。电泳没有问题却看不到条带的话，有可能因为RNA降解了，但可以测定到浓度。

EB结合到双链核酸是这样没错，可是实验发现单链RNA经过变性凝胶电泳，依然可以被EB结合，经验是这样

Answer 2

朋友，电泳的原理是双链核酸与EB结合后经过紫外照射发光，也就是说不是所有的核酸都能跑出条带，如果你提取的核酸是单链的，而且无法形成局部的双链结果，是不是电泳就没有条带呢。我一个同学当时提取血液中的小RNA就出现过这样的问题，有浓度但是没有条带，最后我们请教高人得出了这样的结论，据说她用她的核酸做实验没有问题，所以请宽心吧