PCR试验的步骤
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标准的PCR过程分为三步（如图所示）：
1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，
氢键断裂，形成单链DNA
2.退火（复性）（40℃-65℃）：系统温度降低，引物与
DNA模板结合，形成局部双链。
3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活
性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′ 端延
伸，合成与模板互补的DNA链。
每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。
现在有些PCR因为扩增区很短，即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成，因此可以改为两步法，即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，提高了反应速度。
1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，
氢键断裂，形成单链DNA
2.退火（复性）（40℃-65℃）：系统温度降低，引物与
DNA模板结合，形成局部双链。
3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活
性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′ 端延
伸，合成与模板互补的DNA链。
每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。
现在有些PCR因为扩增区很短，即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成，因此可以改为两步法，即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，提高了反应速度。
参考资料： 百度百科
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