PCR的过程
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GRS塑料
2024-11-04
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洁思隆新材料(苏州)有限公司是一家专注于PCR材料再生和科研的公司,为创造更加安全、舒适、纯净,便捷的人类生活提供全新的材料解决方案的新材料企业。推动人类生活环境的持续改善,创造美好生活。
洁思隆新材料(苏州)有限公司座落在有着“上有天堂,下有苏杭”之称的苏州,它也是一座园林城市。一座有底蕴的美丽城市,一家有责任的新兴公司。我们会在这花园的城市里,萃取自己的产品,不忘初心,为青山绿水,贡献自己的一点力量!
洁思隆新材料(苏州)有限公司,已深耕塑料行业多年。近年来随着经济的发展,环境的污染成为社会的主要议题,洁思隆新材料(苏州)有限公司认为一个有社会责任感的公司要为社会碳中和贡献自己一点力量。为此公司决定致力于塑料的循环利用,再生料的溯源,化学品的使用,环境的保护,社会责任的提升,洁塑隆一直在行动。
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标准的PCR过程分为三步(如图所示):
1.DNA变性(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下,
氢键断裂,形成单链DNA
2.退火(复性)(40℃-65℃):系统温度降低,引物与
DNA模板结合,形成局部双链.
3.延伸(68℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右最佳的活
性)的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′ 端延
伸,合成与模板互补的DNA链.
每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍.
现在有些PCR因为扩增区很短,即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成,因此可以改为两步法,即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行,以减少一次升降温过程,提高了反应速度.
1.DNA变性(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下,
氢键断裂,形成单链DNA
2.退火(复性)(40℃-65℃):系统温度降低,引物与
DNA模板结合,形成局部双链.
3.延伸(68℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右最佳的活
性)的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′ 端延
伸,合成与模板互补的DNA链.
每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍.
现在有些PCR因为扩增区很短,即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成,因此可以改为两步法,即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行,以减少一次升降温过程,提高了反应速度.
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2024-08-28 广告
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