耳聋和遗传有什么关系吗?
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遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此,为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍,而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子?有的家族中可以有几个先天性聋的孩子,而有的家族中只有一个聋人呢?这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外,还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂,只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。
人类遗传的物质基础是染色体,它存在于细胞核内,共有23对,其中22对称常染色体,1对与性别有关,称性染色体。这些染色体,一半来自父亲,一半来自母亲。也就是说,父母在向子女传递遗传信息时,首先把自己的染色体分成相等的两组,然后再两两随机组合传给下一代,这样,父母的一些特征就传给了子女。当然,这些特征有些是对下一代有利的,也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。
人类遗传的物质基础是染色体,它存在于细胞核内,共有23对,其中22对称常染色体,1对与性别有关,称性染色体。这些染色体,一半来自父亲,一半来自母亲。也就是说,父母在向子女传递遗传信息时,首先把自己的染色体分成相等的两组,然后再两两随机组合传给下一代,这样,父母的一些特征就传给了子女。当然,这些特征有些是对下一代有利的,也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。
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耳聋与遗传是有一定关系的,但是具体的遗传几率有多少,是不能被确定的。如果在怀孕期间,对染色体进行检测,有可能会筛查出是否患有耳聋。遗传的先天性耳聋。目前还没有治愈的方法,多是采用佩戴助听器或者人工耳蜗的方式来治疗
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遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此,为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍,而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子?有的家族中可以有几个先天性聋的孩子,而有的家族中只有一个聋人呢?这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外,还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂,只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。
人类遗传的物质基础是染色体,它存在于细胞核内,共有23对,其中22对称常染色体,1对与性别有关,称性染色体。这些染色体,一半来自父亲,一半来自母亲。也就是说,父母在向子女传递遗传信息时,首先把自己的染色体分成相等的两组,然后再两两随机组合传给下一代,这样,父母的一些特征就传给了子女。当然,这些特征有些是对下一代有利的,也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。
人类遗传的物质基础是染色体,它存在于细胞核内,共有23对,其中22对称常染色体,1对与性别有关,称性染色体。这些染色体,一半来自父亲,一半来自母亲。也就是说,父母在向子女传递遗传信息时,首先把自己的染色体分成相等的两组,然后再两两随机组合传给下一代,这样,父母的一些特征就传给了子女。当然,这些特征有些是对下一代有利的,也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。
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2021-10-16
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耳聋的致病因素是非常复杂的,主要是由以下几个原因导致:
耳毒性药物的使用
过去医疗条件比较落后,会使用一些耳毒性药物,最常见的有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、等多种抗生素,还有奎宁、氯奎等抗疟疾药物。现在医院基本会杜绝使用这些药物,即使使用也会十分的严格,并且这里说的耳毒性药物在高剂量下才会致聋。所以现在由于耳毒性药物导致新生儿听力下降是很少的。
2. 内耳感染、噪音、衰老、外伤、自身免疫反应等
例如对于新生儿来说:怀孕3~4个月母亲患风疹、腮腺炎、流感等疾病,或分娩时产程过长,难产,产伤,新生儿缺氧、窒息,新生儿核性黄疽、败血症,早产及低体重儿等都可致聋。成人致聋因素会更多:例如老年性聋、全身系统性疾病引起的聋,引起耳聋的全身系统性疾病很多,但以血管性疾病所引起的内耳供血障碍为最常见,如高血压、动脉硬化等。
3. 遗传因素
超过60%以上的听障人群都是由于遗传导致的。换句话说,孩子听力不好,怀孕以及生产过程一切都正常,在自己抓破脑袋也想不出来病因的时候,孩子听力不好多半是由于遗传导致。
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耳聋和遗传应该是有关系的,不是代代相传。好像是于基因有关系。
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