简述mtDNA的遗传特点
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2013-07-03
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线粒体的遗传特性与核的遗传特性之间存在显著性差异,具体表现在以下几方面。
母系遗传:人类线粒体及mtDNA属于母系遗传,因为在受精的过程中,只有精子的核DNA可以进入到卵母细胞,父源性的mtDNA进入卵母细胞后很快被降解。虽然有学者发现有的细胞中存在少量的父源性线粒体,但目前尚未发现其与疾病的发生有关。mtDNA为母系遗传的特性决定了mtDNA突变随母系传递,但后代是否发病与突变mtDNA的数量、组织分布状况、拷贝数以及核背景等因素有关。
异质性:体细胞包含大量线粒体,每个线粒体又包含1~10拷贝的mtDNA,故在一个健康的细胞中存在大量的mtDNA分子。mtDNA存在状态有均质性(homoplasmy)和异质性(heteroplasmy)两种。人类大多数的mtDNA突变为异质性的,但也有特例,如Leber遗传性视神经病(LHON)以及遗传性非综合征型耳聋等几乎是均质性的。还应看到有时处于异质性状态也不一定发病,即在mtDNA控制区(D-环)存在着异质多态性。
阈值效应:mtDNA的突变存在着阈值效应。在异质性细胞中,突变型与野生型mtDNA的比例以及该种组织对线粒体ATP供应的依赖程度决定了其是否发病。当突变mtDNA的数量达到某种程度时,引起组织器官的功能异常,称为阈值效应。在不同的mtDNA突变中,阈值不同。例如,应用胞质杂交细胞系的研究表明,tRNA点突变阈值为97%,而mtDNA大片段缺失的阈值为60%。阈值的大小还与细胞核的遗传背景等因素有关。对一些突变表型而言,要求100%的突变率,但有时突变率达到100%也不发病。可见,虽然突变mtDNA的比率是阈值效应的一个重要决定因素,但不是惟一的因素。对于不同的mtDNA突变,决定阈值大小的机制是不同的。
mtDNA的分离:mtDNA的分离是与细胞周期和细胞核复制无关的随机事件。细胞分裂时,一个异质性细胞以一种随机的方式按不同的比例将突变的mtDNA传给子代细胞,所以发病的个体也是随机的。
母系遗传:人类线粒体及mtDNA属于母系遗传,因为在受精的过程中,只有精子的核DNA可以进入到卵母细胞,父源性的mtDNA进入卵母细胞后很快被降解。虽然有学者发现有的细胞中存在少量的父源性线粒体,但目前尚未发现其与疾病的发生有关。mtDNA为母系遗传的特性决定了mtDNA突变随母系传递,但后代是否发病与突变mtDNA的数量、组织分布状况、拷贝数以及核背景等因素有关。
异质性:体细胞包含大量线粒体,每个线粒体又包含1~10拷贝的mtDNA,故在一个健康的细胞中存在大量的mtDNA分子。mtDNA存在状态有均质性(homoplasmy)和异质性(heteroplasmy)两种。人类大多数的mtDNA突变为异质性的,但也有特例,如Leber遗传性视神经病(LHON)以及遗传性非综合征型耳聋等几乎是均质性的。还应看到有时处于异质性状态也不一定发病,即在mtDNA控制区(D-环)存在着异质多态性。
阈值效应:mtDNA的突变存在着阈值效应。在异质性细胞中,突变型与野生型mtDNA的比例以及该种组织对线粒体ATP供应的依赖程度决定了其是否发病。当突变mtDNA的数量达到某种程度时,引起组织器官的功能异常,称为阈值效应。在不同的mtDNA突变中,阈值不同。例如,应用胞质杂交细胞系的研究表明,tRNA点突变阈值为97%,而mtDNA大片段缺失的阈值为60%。阈值的大小还与细胞核的遗传背景等因素有关。对一些突变表型而言,要求100%的突变率,但有时突变率达到100%也不发病。可见,虽然突变mtDNA的比率是阈值效应的一个重要决定因素,但不是惟一的因素。对于不同的mtDNA突变,决定阈值大小的机制是不同的。
mtDNA的分离:mtDNA的分离是与细胞周期和细胞核复制无关的随机事件。细胞分裂时,一个异质性细胞以一种随机的方式按不同的比例将突变的mtDNA传给子代细胞,所以发病的个体也是随机的。
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