Question

肌无力和渐冻症的区别？

Answer 1

「渐冻症」——「重症肌无力」症状表现都是肌肉萎缩和无力！

因此，许多人一直搞不清楚这两种病症，其实他们之间有着根本的区别。

重症肌无力不是渐冻症，这是两种截然不同的疾病。前者的病理机制在于肌肉神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体出现了相对应的自身抗体，导致神经递质的传导功能失调引起的肌肉无力，所导致的疾病。
后者又称为运动神经元病，这是一种中枢神经系统慢性退行性病变，主要作用于脊髓的侧索和前角，主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩。

重症肌无力的患者不应听信谣言，与渐冻症划上等号，患者在服药的同时，应尽量避免安眠药，氨基糖苷类，喹诺酮类抗生素的摄入，因为上述药物有可能加重该病的症状。平时应注意休息，避免过度劳累，保证每日营养的充足摄入，多吃芹菜，空心菜，西兰花，豆芽菜等高纤维食物，保持大便通畅，每晚定时上床睡觉，保证睡眠质量，定期复诊。

Answer 2

虽然渐冻症患者存在肌无力症状，但是与重症肌无力存在区别。重症肌无力指神经系统内的自身免疫性疾病，是由于身体产生本身不应该产生的自身抗体，攻击自身的运动神经细胞，导致出现肌无力症状。而重症肌无力是功能性疾病，不存在肌肉萎缩这方面的器质性损害，所以重症肌无力的患者如果经过系统的免疫治疗可以达到临床痊愈。

渐冻症是运动神经元病中的一种，即肌萎缩侧索硬化症，指支配人体运动的神经细胞变性、坏死，导致出现一系列肌肉萎缩、肌肉无力症状的疾病，目前病因尚未明确。由于患者发病后期会出现身体大范围的肌肉萎缩，无法运动、活动受限，如同被冻住一样，所以被称为渐冻症。患者可能会被困在凳子上、轮椅上、床上，无法运动。目前对这种疾病没有特别好的治疗办法，临床上无法治愈。