蛋白质沉淀作用、类别、特点及原理都是什么?
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具体如下:
1、盐析:向蛋白质溶液中加入高浓度中性盐破坏胶体的稳定性,中和蛋白质所带的电荷,又可以破坏水化膜。此法沉淀蛋白质一般不变性,可通过透析出去中性盐,仍保持生物学活性。
2、有机溶剂:利用它们的强亲水性破坏水化膜,由于它们不能中和蛋白质所带电荷,需要在pI附近沉淀蛋白质。低温条件下,变性发生缓慢,可用来制备血浆蛋白质。常温下会变性。
3、重金属盐:带负电荷的蛋白质与带正电荷的重金属离子结合形成不溶性盐而沉淀。用时,需调节pH,使其大于pI,一般会发生变性。
4、生物碱试剂与某些酸类:带正电荷的蛋白质可与生物碱试剂(如苦味酸、鞣酸、钨酸)或某些酸(如三氯醋酸、硝酸、过氯酸)的酸根隔阂形成盐而沉淀。一般发生变性。临床用于血液化学分析,常用此法除去血液中的蛋白质。
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