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运动神经元病会死吗？

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运动神经元病会死吗？
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运动神经元病会危及生命，运动神经元病是以上，下运动神经元损害为表现的慢性进行性神经系统变性疾病。在临床上分型不同，预后完全不同，主要有以下几种分型：一，肌萎缩侧索硬化是最多见的类型，也被称为经典性，患者预后不良，晚期的时候会出现构音不清，咀嚼无力，吞咽困难周身无力而处于卧床状态，通常3~5年之内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。二，进行性肌萎缩，这个类型的患者预后相对良好，病程可达10年或更长的时间，晚期的时候会出现全身肌肉萎缩无力，生活不能自理，因肺部感染而死亡。三，进行性延髓麻痹，比较少见，进展非常快，通常在病后1~2年之内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。四，原发性侧索硬化，临床上比较罕见，进展缓慢，可存活比较长的时间。
运动神经元病患者的寿命与疾病的类型、发病的年龄有关。运动神经元病的预后，因不同的疾病类型和发病年龄而不同。原发性侧索硬化症进展缓慢，预后良好，部分进行性肌萎缩患者病情可以维持较长时间稳定，但不会改善，肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹，以及部分进行性肌萎缩患者预后较差，病情持续性进展，多在五年以内死亡，死亡原因多数为呼吸肌麻痹或肺部感染。多学科综合治疗对改善运动神经元病患者的生活质量，具有重要的作用，对症治疗，包括针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、营养障碍等并发症和伴随症状的治疗，如果对症和支持治疗应用得当，可适当延长患者的寿命。

Answer 2

运动神经元病会危及生命，运动神经元病是以上，下运动神经元损害为表现的慢性进行性神经系统变性疾病。在临床上分型不同，预后完全不同，主要有以下几种分型：一，肌萎缩侧索硬化是最多见的类型，也被称为经典性，患者预后不良，晚期的时候会出现构音不清，咀嚼无力，吞咽困难周身无力而处于卧床状态，通常3~5年之内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。二，进行性肌萎缩，这个类型的患者预后相对良好，病程可达10年或更长的时间，晚期的时候会出现全身肌肉萎缩无力，生活不能自理，因肺部感染而死亡。三，进行性延髓麻痹，比较少见，进展非常快，通常在病后1~2年之内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。四，原发性侧索硬化，临床上比较罕见，进展缓慢，可存活比较长的时间。
运动神经元病患者的寿命与疾病的类型、发病的年龄有关。运动神经元病的预后，因不同的疾病类型和发病年龄而不同。原发性侧索硬化症进展缓慢，预后良好，部分进行性肌萎缩患者病情可以维持较长时间稳定，但不会改善，肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹，以及部分进行性肌萎缩患者预后较差，病情持续性进展，多在五年以内死亡，死亡原因多数为呼吸肌麻痹或肺部感染。多学科综合治疗对改善运动神经元病患者的生活质量，具有重要的作用，对症治疗，包括针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、营养障碍等并发症和伴随症状的治疗，如果对症和支持治疗应用得当，可适当延长患者的寿命。

Answer 3

运动神经元病并不会很快的导致死亡。当神经损伤严重的时候就会导致身体机能的下降，这样的情况才会引起死亡出现。

运动神经元病一种病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，导致运动神经元皮层锥体细胞，及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

临床上主要分为以下四种类型:

一，肌萎缩侧索硬化症。

二，进行性肌肉麻痹。

三，进行性延髓麻痹。

四，原发性侧索硬化。

运动神经元病的治疗可以通过口服维生素B族、维生素E或者肌肉注射辅酶A、包二磷胆碱等，间歇应用，对肌肉痉挛可使用地西泮，分次服氯苯胺丁酸等，也可适用于治疗本病的一些药物如促状腺激素释放激素，卵磷脂睾酮等。