如何从氢谱图的几重峰判断物质的结构
核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子；利用等效氢原子判断氢原子的种类。
分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效．核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子。
扩展资料
峰面积和氢核数目的关系
在1H-NMR谱上，各吸收峰覆盖的面积与引起该吸收的氢核数目成正比。峰面积常以积分曲线高度表示。积分曲线的画法由左至右，即由低磁场向高磁场。
积分曲线的总高度（用cm或小方格表示）和吸收峰的总面积相当，即相当于氢核的总个数。而每一相邻水平台阶高度则取决于引起该吸收峰的氢核数目。
当知道元素组成时，即知道该化合物总共有多少个氢原子时，根据积分曲线便可确定图谱中各峰所对应氢原子数目，即氢分布；如果不知道元素组成，但图谱中有能判断氢原子数目的基团（如甲基、羟基、取代芳环等），以此为基准也可以判断化合物中各种含氢官能团的氢原子数目。
参考资料来源：百度百科-氢谱解析
创远信科
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要注意它的名称核磁共振氢谱，所以它主要显示出的是炭氢键的个数。有几个峰就表示有几种碳氢键，而每个峰面积的比值是它对应的几种碳氢键之间的个数比。
举个例子：假设有两个峰，就表示有两种碳氢键，如果这两个峰面积的比值为3比2，那么这两种键各自的个数比为3比2。
将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。 当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。
扩展资料：
化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。
氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。
简单的分子有着简单的谱图，氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。
通过与碳-13核磁共振协同使用，核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。
参考资料来源：百度百科——核磁共振氢谱
A．CH3CH2OH中有3种不同的氢原子，核磁共振氢谱中有3个峰，故A错误；
B．HCOOCH3有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故B错误；
C．CH3COCH3有1种H原子，核磁共振氢谱中有1个峰，故C正确；
D．CH2=CH-CH3有3种H原子，核磁共振氢谱中有3个峰，故D错误；
