弱电解质浓度越大,电离程度越小
为什么弱电解质浓度越大,电离程度越小?从电离平衡来看,不是两边的浓度都减小吗?应该怎么理解?甲乙两瓶氨水的浓度分别为1mol/L和0.1mol/L,则甲乙两瓶氨水c(OH...
为什么弱电解质浓度越大,电离程度越小?从电离平衡来看,不是两边的浓度都减小吗?应该怎么理解?
甲乙两瓶氨水的浓度分别为1mol/L和0.1mol/L,则甲乙两瓶氨水c(OH-)之比是大于/小于/等于10。说明理由
就算弱电解质浓度越大,电离程度越小,但1mol/L氨水浓度大,勒夏特列原理,电离程度也大吧? 展开
甲乙两瓶氨水的浓度分别为1mol/L和0.1mol/L,则甲乙两瓶氨水c(OH-)之比是大于/小于/等于10。说明理由
就算弱电解质浓度越大,电离程度越小,但1mol/L氨水浓度大,勒夏特列原理,电离程度也大吧? 展开
4个回答
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弱电解质的电离程度用电离度衡量。
弱电解质的电离度
=[弱电解质已经电离的部分]/[弱电解质的初始浓度]
由电离度定义可见,电离度与初始浓度有关。电离度与已电离部分的浓度成正比,与其初始浓度成反比。
例:甲乙两瓶氨水的浓度分别为1mol/L和0.1mol/L,计算各自的电离度(氨水的Kb=1.8*10^-5)。
解:甲的[OH-]=4.2*10^-3mol/L,电离度=4.2*10^-3/1=0.42%;
乙的[OH-]=1.3*10^-3mol/L,电离度=1.3*10^-3/0.1=1.3%,
比较计算结果可知,浓度较大的弱电解质,其电离度较小。
例外:氢氟酸HF虽然是弱电解质:
HF=H+ +F-
HF+F- =HF2 -
但由于电离出的F-离子与HF分子结合成HF2 -,促使HF进一步电离,所以HF的电离度是随着浓度的增大而增大的。
弱电解质的电离度
=[弱电解质已经电离的部分]/[弱电解质的初始浓度]
由电离度定义可见,电离度与初始浓度有关。电离度与已电离部分的浓度成正比,与其初始浓度成反比。
例:甲乙两瓶氨水的浓度分别为1mol/L和0.1mol/L,计算各自的电离度(氨水的Kb=1.8*10^-5)。
解:甲的[OH-]=4.2*10^-3mol/L,电离度=4.2*10^-3/1=0.42%;
乙的[OH-]=1.3*10^-3mol/L,电离度=1.3*10^-3/0.1=1.3%,
比较计算结果可知,浓度较大的弱电解质,其电离度较小。
例外:氢氟酸HF虽然是弱电解质:
HF=H+ +F-
HF+F- =HF2 -
但由于电离出的F-离子与HF分子结合成HF2 -,促使HF进一步电离,所以HF的电离度是随着浓度的增大而增大的。
橙子
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甲烷是一种可以燃烧的气体。甲烷是天然气、沼气等的主要成分,是一种清洁、高效的能源。在常温常压下,甲烷是气态,但在低温或高压下,它可以转化为液态或固态。甲烷的燃烧反应方程式为:CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O甲烷燃烧时会产生大量的...
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弱电解质存在着电离平衡和平衡常数,如对氨水
Ka=[NH4+][OH-]/[NH3·H2O],温度不变,平衡常数也不变,所以氨水浓度增大时,铵根离子和氢氧根离子浓度增大倍数必定小于氨水浓度增大倍数。氨水浓度减小时铵根离子和氢氧根离子浓度减小倍数必定小于氨水浓度减小倍数。
如何选,不必说了吧。
Ka=[NH4+][OH-]/[NH3·H2O],温度不变,平衡常数也不变,所以氨水浓度增大时,铵根离子和氢氧根离子浓度增大倍数必定小于氨水浓度增大倍数。氨水浓度减小时铵根离子和氢氧根离子浓度减小倍数必定小于氨水浓度减小倍数。
如何选,不必说了吧。
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用电离平衡常数容易理解这个问题。弱电解质都有一个电离平衡常数,拿醋酸为例。
Ka=醋酸根浓度*氢离子浓度除以醋酸分子浓度。一般醋酸电离很少,平衡后醋酸分子浓度仍然用初始加入的分子浓度计算。
当醋酸分子浓度增加一倍的时候,如果醋酸根浓度和氢离子浓度都增加一倍,那么离子浓度积就不是ka了。所以两个离子浓度增加量少于一倍。也就是说电离程度必须要变小。否则离子浓度都会增加一倍。
Ka=醋酸根浓度*氢离子浓度除以醋酸分子浓度。一般醋酸电离很少,平衡后醋酸分子浓度仍然用初始加入的分子浓度计算。
当醋酸分子浓度增加一倍的时候,如果醋酸根浓度和氢离子浓度都增加一倍,那么离子浓度积就不是ka了。所以两个离子浓度增加量少于一倍。也就是说电离程度必须要变小。否则离子浓度都会增加一倍。
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