Question

什么是运动神经元病？

Answer 1

运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：
1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；
2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关；
3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；
4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
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Answer 2

运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病

Answer 3

运动神经元是神经系统的一种疾病，如果出了问题，它们通常会运动困难。运动神经元病的确切病因还并不是太清楚，还并没有太特效的治疗方法的。不过不要放弃治疗，不要久拖不治，平时注意调畅情志，保持心情愉快。早期坚持工作，并进行简单锻炼及日常活动。避免过于剧烈的活动，高强度的锻炼、用力等。

Answer 4

运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。目前，对于这类运动神经元病，尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难而去世，目前运动神经元病没有好办法治疗，因此称作渐冻人。

Answer 5

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下：1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索；2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓后组的运动神经核；3、原发性侧索硬化：主要累及侧索；4、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角。