设计简单的引物；如何通过PCR获得目的基因
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PCR技术是差携扩增目的基因的方法。在这个过程中需要模板、原料、引物和酶等条件。包括虚搏伏三个阶段
一、变性：加热到90-95度，目的基因两条链解旋
二、复性：冷银源却到55-60度，引物结合到模板链上
三、延伸：加热到70-75度，合成子链。
一、变性：加热到90-95度，目的基因两条链解旋
二、复性：冷银源却到55-60度，引物结合到模板链上
三、延伸：加热到70-75度，合成子链。
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研载生物科技（上海）有限公司_
2023-04-12 广告
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找到目的基因宴腊拆序列，根据长度选择策略，如果太长，那么一次PCR是p不出晌枣来的，建议用OVER LAPpcr，如果很短就简局纯单了，根据序列在两头设计引物，做PCR就行了。
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看你要得到的目的兄滚唯基因是什么了，如果是启动子备冲的话，就以DNA为模板直接扩增就行了；如果是基因的话，就羡培以cDNA为模板就行了~
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