结节性硬化症是什么病?

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2021-12-28 · TA获得超过1437个赞
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您好
结节性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex;简称 TSC)是属于基因疾病,目前已知病因有 TSC1(结节性硬化症第一型)、TSC2(结节性硬化症第二型)两种类型的基因突变,造成患者神经组织细胞和髓鞘形成不良,产生结节硬化。由于人体神经组织遍布全身,导致病人在不同的器官出现瘤块。结节性硬化症,临床上表现出非常多样化的症状,较为明显的征象是脸部皮肤出现血管纤维瘤或额头斑块、指甲边缘有纤维瘤、身体上有三个以上的脱色斑(大片白斑)、脸部或身上有较为粗糙的鲨鱼斑。在心脏部位的肿瘤,称为心脏横纹肌瘤,在出生时肿瘤会最大,随著年纪长大肿瘤会减小。若出生时,这些肿瘤阻断了血流或引起严重心律不整会造成问题。长在眼睛的肿瘤并不常见,但若肿瘤长大并且盖住太多视网膜也会出现问题。在肺脏的肿瘤(LAM),会影响正常的肺功能,有些个案会产生气胸、肺脏衰竭的并发症。在肾脏的肿瘤(肾脏血管肌肉脂肪瘤)会长得非常大,甚至最后影响整个正常的肾功能(这个正是网友提到的刚完成手术的病例)。非常极少数(小于 2%)的结节性硬化病患会发展出肾脏恶性肿瘤。多数结节性硬化病患者会有正常的平均余命,若无治疗,会造成某些器官如肺脏、肾脏、脑部的合并症,甚至死亡。为降低这些风险,病患须接受早期诊断与终生医师的定期追踪,以避免出现潜在的合并症。
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结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,主要是由于外胚叶组织的器官发育异常,是一种常染色体显性遗传、细胞分化及繁殖异常所引起的复合发育不良,几乎可累及所有器官的常染色体显性遗传病,表现为脑、眼睛、皮肤、心脏、肺脏、肝脏、周围神经、肾脏、骨骼等各个系统多器官受累。发病率为1/10万,患病率为5/10万,男女之比约为2:1。

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来自万佛寺艳色绝世的海桐
2021-12-28 · TA获得超过297个赞
知道小有建树答主
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结节性硬化症的临床表现

根据受累部位不同,可有不同表现。典型表现为面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。多于儿童期发病,男多于女。

1.皮肤损害

是鼻子三角皮脂腺瘤的特征,对称的蝴蝶状分布,呈淡红色或红褐色,为尖硬蜡丘疹,绿豆大小,根据轻微褪色。90%在4岁时,随着年龄的增长而增加,很少累及上嘴唇。85%的患者出生后超过三毫米长的树形、椭圆形或不规则的色素脱失斑,紫外灯下观察尤为明显,在四肢和躯干发现。

20%可在10岁以后出现腰骶区的鲨鱼皮斑,略高出正常皮肤,局部皮肤增厚粗糙,呈灰褐色或微棕色斑块。13%患者可表现甲床下纤维瘤,又称Koenen肿瘤,自指(趾)甲沟处长出,趾甲常见,多见于青春期,可为本病惟一皮损。其中3个以上的色素脱失斑和甲床下纤维瘤是本病特征的皮损。

2.神经系统损

(1)癫痫为本病的主要神经症状,发病率占70%~90%,早自婴幼儿期开始,发作形式多样,可自婴儿痉挛症开始,至部分性局灶性或复杂性发作、全面性大发作。

频繁而持续的癫痫发作后可继发违拗、固执等癫痫性人格障碍。若伴有皮肤色素脱失可诊断为结节性硬化症,以后转化为全面性、简单部分性和复杂部分性发作,频繁发作者多有性格改变。

(2)智能减退更进步,伴有情绪不稳定、幼稚的行为、易冲动、思维障碍和其他精神症状,智力下降几乎总是有早发性癫痫发作,出现智力障碍、癫痫发作和高峰节律异常脑电图(EEG)昌研重相关的精神发育迟滞,部分患者可表现自闭症。

(3)少数可有神经系统阳性体征。如锥体外系体征或单瘫、偏瘫、截瘫、腱反射亢进等,如室管膜下结节阻塞脑脊液循环通路或局部巨大结节、并发肿瘤等可引起颅内压增高表现
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北京新东方烹饪学校
2021-12-28 · 姐!遇到新东方厨师就嫁了吧!
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北京新东方烹饪学校是经北京市人力资源和社会保障局批准的国家大型高级烹调师、技师和高级烹饪管理人才的国际餐饮教育基地,被指定为国家职业技能鉴定考核中心。
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主要是由于外胚叶组织的器官发育异常,是一种常染色体显性遗传、细胞分化及繁殖异常所引起的复合发育不良,几乎可累及所有器官的常染色体显性遗传病,表现为脑、眼睛、皮肤、心脏、肺脏、肝脏、周围神经、肾脏、骨骼等各个系统多器官受累
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小气候毕揭
2021-12-28 · TA获得超过729个赞
知道小有建树答主
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结节性硬化症属于一种遗传性疾病,是由于常染色体异常而引起的。
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