广东省广州市2013届高三毕业班综合测试生物试题(一)2013广州一模27题解析 求详细解析!!!!!!!!

(3)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩屐成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系... (3) 女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突 变基因传递给女儿时,不会扩屐成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病) 和脆性X综合征的遗传家系图。 请回答: ①甲病的遗传方式是_______。I3号和I4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的几率是
_______ ②II7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性x综合征的几率是_______,患者的性别是_______。该家系中肯定携带前突变基因的个体是_______ ③若要从III12个体获取全突变基因来研究(CGG/GCC)重复次数,不能选取其成熟红 细胞,理由是_______
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ylx660610
2013-03-27 · 知道合伙人教育行家
ylx660610
知道合伙人教育行家
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1990年毕业于河北省科技师范学院

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答:
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。I3号和I4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的几率是3/4。
②II7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性x综合征的几率是1/4(或答25%),患者的性别是女性。该家系中肯定携带前突变基因的个体是2号和6号。
③若要从III12个体获取全突变基因来研究(CGG/GCC)重复次数,不能选取其成熟红 细胞,理由是人体的成熟红细胞没有细胞核(不存在基因)。

解释:
①3号和4号生出一个10号,两个有病的生现一个无病的,说明此病是显性,9号有病,而13号没病,说明此病不是X显,从而推出此病是常染色体显性。由此也知3号和4号的基因型都是Aa,他们再生一个孩子有病的概率(A-)的概率为3/4。

②II7是有病的,基因型为XbY,他与一个不含致病基因的女子(XBXB)结婚,下一代为XBXb、XBY,其中XBXb占1/2,而题干中说了,杂合子50%患病,所以下一代患病的概率为1/4且患者均为女性,因为男性的基因型为XBY,不可能患病。另外7号的病是2号传给他的,12号的病是6号传给他的,所以该家系中肯定携带前突变基因的个体是2号和6号。
③研究基因不能选取其成熟红细胞,因为成熟红细胞没有细胞核和细胞器,所以也就没有基因。
陆熙俊
2013-03-27 · TA获得超过620个赞
知道小有建树答主
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